يسرية الرواحية

Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in a Child with Acute Lymphoblastic Leukemia with Asparaginase-associated Pancreatitis

Pericardial Effusion as an Extra-intestinal Manifestation of Inflammatory Bowel Disease in a Child

Glycogenic Hepatopathy: A Rare Complication of a Common Disease

Inverted Presentation: Anal Bleeding as the Initial Manifestation of Pediatric Inverse Psoriasis: A Case Report

Beyond Mechanical Failure: Esophagitis Causing Post Myotomy Obstruction in Congenital Achalasia

An Overlooked Cause of Upper Gastrointestinal Obstruction in Children

Inability to Walk in a Child with Inflammatory Bowel Disease

Clinical Characteristics and Risk factors of Acute Pancreatitis in Paediatric Patients in Oman: An 11-year experience from a tertiary centre

Objectives: The incidence of acute pancreatitis (AP) in the paediatric population has increased over the past two decades, with an estimated annual rate of 0.78 per 100,000 children. This study aimed to describe the risk factors and characteristics of AP in Omani children. Methods: A retrospective cohort study was cond …

Levothyroxine Requirement in a Patient with LRBA Deficiency and GVHD Induced Cholestasis

Levothyroxine is a lipophilic hormone that is absorbed in the small intestine, mainly in the jejunum and ileum. The absorption of levothyroxine after oral administration averages 60–80%. We report a 7-year-old male patient who presented to a tertiary care hospital in Muscat, Oman, in 2020 at the age of three years with …

Persistent Nonbilious Vomiting in a Six-week-old Infant

Severe Neonatal Presentation of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 4 in an Omani Infant

Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4 (PFIC4) is a relatively newly described autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the gene encoding tight junction protein 2 (TJP2) which is located in chromosome 9q21. PFIC4 is characterised by cholestasis with or without other extrahepatic manif …

ألم بطني وقيء لدى صبي مصاب بنقص العامل VII

طفل عماني يبلغ من العمر 11 عامًا يعاني من نقص عامل VII الخلقي المعروف قدم إلى المستشفى بتاريخ أربعة أيام من آلام البطن المتقطعة، والتقيؤ الصفراوي، والإمساك دون نزيف معوي. عندما كان عمره 14 شهرًا، تم تشخيصه بنقص عامل VII بعد تاريخ من الكدمات المتكررة والنزيف المفصلي مع زمن بروثرومبين مطول. تم تأكيد التشخيص من خلال تحديد …

سبب غير معتاد لعقيدات الرئة لدى مراهق

مريضة أنثى تبلغ من العمر 13 عامًا، كانت بصحة جيدة سابقًا، قدمت بتاريخ تسعة أشهر من فقدان الوزن (20% من وزن الجسم)، والخمول، وفقدان الشهية، وفقر الدم الناجم عن نقص الحديد. كانت الأعراض مرتبطة بألم صدري متقطع قصير و خفقان، ولكن لم تكن مرتبطة بضيق التنفس عند الجهد أو سعال مزمن. عند الفحص، كانت تعاني من شحوب ملحوظ في الملت …

سبب غير معتاد لاعتلال التخثر لدى طفل

فتاة تبلغ من العمر 13 عامًا تم تشخيصها بمرض الكولستاز العائلي التدريجي داخل الكبد من النوع 2 خلال الطفولة، وأجرت تحويلة صفراوية داخلية في سن السابعة، تطورت لديها حكة متزايدة في الأسابيع القليلة الماضية. في ذلك الوقت، كانت تتناول حمض الأورسوديوكسيكوليك 500 ملغ مرتين يوميًا. تمت إضافة الكوليسترامين الذي لم يظهر أي تأثير. …

فتاة عمرها ست سنوات مصابة بإسهال دموي بسبب سبب نادر

فتاة تبلغ من العمر ست سنوات كانت بصحة جيدة سابقًا، قدمت بتاريخ شهرين من الإسهال الدموي، مرتبط بألم في البطن، وفقدان الشهية، وفقدان الوزن، وحمى متقطعة. لم تسافر مؤخرًا وأفادت بعدم الاتصال بأشخاص مرضى أو التعرض للحيوانات. أظهر الفحص البدني طفلة تبدو بصحة جيدة مع شحوب ملتحمي خفيف. أظهر الفحص البطني حساسية في الفوسا الإليو …