أوداي أ. غوخالي

A Novel SPINK5 Gene Mutation Associated with Netherton Syndrome in an Omani Patient

Netherton syndrome (NS) is an autosomal recessive primary immunodeficiency. It is characterised by substantial skin barrier defects and is often misdiagnosed as severe atopic dermatitis or hyper-immunoglobulin E syndrome. Although more than 80 NS-associated pathogenic mutations in the serine peptidase inhibitor kazal t …

ورم أصفر حملي ثنائي الجانب: تقرير حالة

تعتبر لوتوما الحمل آفة غير ورمية للمبيض تحدث أثناء الحمل وغالبًا ما يتم اكتشافها بالصدفة في وقت إجراء عملية قيصرية أو أثناء ربط الأنابيب بعد الولادة. يعتبر التشخيص الدقيق مهمًا للأم والجنين لأنه يمكن أن يختلط مع الأورام الخبيثة للمبيض مما يؤدي إلى جراحة غير ضرورية. نحن نبلغ عن حالة لامرأة حامل تم اكتشاف أن لديها مبايض …

Hyperinfection by Strongyloides Stercoralis