Netherton syndrome (NS) is an autosomal recessive primary immunodeficiency. It is characterised by substantial skin barrier defects and is often misdiagnosed as severe atopic dermatitis or hyper-immunoglobulin E syndrome. Although more than 80 NS-associated pathogenic mutations in the serine peptidase inhibitor kazal t …
الكرپتوسبوريديم هو مُمْرِض نادر ولكنه مهم، خاصةً في الأطفال الذين يعانون من نقص المناعة. تم وصف الكرپتوسبوريديوس في الأمعاء بشكل جيد في الأطفال ذوي المناعة السليمة والمثبطة، ولكن نادراً ما يتم الإبلاغ عن الكرپتوسبوريديوس التنفسي والمُنتشر في الأطفال ذوي المناعة الضعيفة. نصف هنا حالة رضيع عماني يعاني من الكرپتوسبوريديوس …
حمى Q التهاب الشغاف هو العرض الأكثر شيوعًا للعدوى المزمنة الناتجة عن كوكسيلا بيرنيتي، ولكنه نادرًا ما يحدث في الفئة العمرية للأطفال. نحن نقدم أول حالة لالتهاب الشغاف الناتج عن حمى Q في طفل عماني. الطفلة البالغة من العمر 11 عامًا تعيش في محافظة الباطنة الشمالية في عمان وكانت معروفة بأنها تعاني من مرض القلب الخلقي. قدمت …