الملخص
متلازمة كيندل (KS) هي حالة نادرة غالبًا ما تشبه التقرن المفرط وتحتاج إلى تمييزها عنها. تحدث KS بشكل أساسي بسبب "فقدان الوظيفة" للطفرات في جين FERMT1، مع نمط وراثي متنحي جسدي. السمة النسيجية المميزة لـ KS هي انخفاض تكاثر الكيراتينوسيت. تشمل صورة المرض ظهور بثور أكرا ناتجة عن الصدمات، والشيخوخة المبكرة، والجلد البوليكوديرما المتقدم. تشمل الميزات الأخرى فرط التصبغ، ونقص التصبغ، وزيادة الحساسية للضوء، والخلل المرتبط بالأظافر. إدارة KS هي عرضية، والاستشارة الوراثية مهمة بسبب ارتفاع معدل زواج الأقارب.
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2014.37
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Kapoor, S. (2014). Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2014.37
MLA 9
Kapoor, Shailendra. "Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities." Oman Medical Journal, 2014. https://doi.org/10.5001/omj.2014.37.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Kapoor, Shailendra. 2014. "Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2014.37.
هارفارد
Kapoor, S. (2014) 'Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2014.37.
فانكوفر
Kapoor S. Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities. Oman Medical Journal. 2014. doi:10.5001/omj.2014.37
IEEE
S. Kapoor, "Kindler Syndrome: A Close Mimic of Dyskeratosis Congenita and the Need to Distinguish the Two Clinical Entities," Oman Medical Journal, 2014, doi: 10.5001/omj.2014.37.