Exostosis, or osteochondroma, is an irregular bone growth commonly occurring near the femur, scapula, humerus and ribs. It can be a single isolated lesion or multiple lesions as in hereditary multiple exostoses (HME) which is a genetic autosomal dominant disorder. Although often asymptomatic, complications such as haem …
Objectives: This study aimed to assess the incidence of inappropriate hospital stay and to identify the reasons behind inappropriate hospitalisation. Methods: This retrospective cohort study included patients admitted in the General Internal Medicine Unit, Sultan Qaboos University Hospital, Muscat, Oman, from January t …
Familial hypertriglyceridemia is a genetic disorder marked by excessive production of very low-density lipoproteins, resulting in elevated serum triglyceride levels. This can lead to various medical conditions including acute pancreatitis. In cases of recurrence, it may progress to chronic pancreatitis. Cupping therapy …
الأهداف: تقييم تأثير علاجات ارتفاع ضغط الدم الرئوي (PAH) على حدوث الانصباب التاموري وآثاره التنبؤية على بقاء المرضى. الطرق: شملت هذه الدراسة الاستعادية 60 مريضًا تم تشخيصهم بارتفاع ضغط الدم الرئوي في مركز رعاية ثالثي عالي الحجم، تم علاجهم بمضادات البروستاجلاندين عن طريق الوريد أو تحت الجلد. تم جمع البيانات من 2015 إلى …
متلازمة تسرب الشعيرات الدموية مجهولة السبب، المعروفة أيضًا باسم مرض كلاركسون، هي سبب نادر لصدمة نقص حجم الدم يجب أن يكون الأطباء على دراية به. تتميز بحالة من نقص حجم الدم مع ميزات انتشار السوائل في الفضاء الثالث وتطرح تحديات تشخيصية وعلاجية. هنا، نقدم حالة صعبة لامرأة تبلغ من العمر 36 عامًا تعرضت لعدة نوبات من الوذمة ا …