الملخص
تمت ترجمة أجزاء من هذه الصفحة آلياً وقد تحتوي على أخطاء.
تشوهات الموت هي تشوهات هيكلية قاتلة تتميز بتطور هيكلي ضعيف بشكل ملحوظ وقصر الأطراف. سيكون لدى الطفل عنق قصير، وقفص صدري ضيق وبطن بارز. تشمل الميزات التشريحية الأخرى رأسًا أكبر نسبيًا مع بروز جبهي، وعينين بارزتين، وتباعد كبير بين العينين وجسر أنفي منخفض. عادة ما يتم تشخيص الحالة باستخدام الموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل. في هذه الدراسة، نبلغ عن حالة من هذه الكيان النادر مع التركيز على ميزاته التشريحية، والعيوب، والملف السريري مع مراجعة الأدبيات ذات الصلة.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2011.47
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Naveen, N., Murlimanju, B., Kumar, V., Pulakunta, T., & H, J. (2011). خلل التنسج المميت: كيان نادر. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2011.47
MLA 9
Naveen, N.S., et al. "خلل التنسج المميت: كيان نادر." Oman Medical Journal, 2011. https://doi.org/10.5001/omj.2011.47.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Naveen, N.S., B.V. Murlimanju, Vishal Kumar, Thejodhar Pulakunta, and Jeeyar H. 2011. "خلل التنسج المميت: كيان نادر." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2011.47.
هارفارد
Naveen, N., Murlimanju, B., Kumar, V., Pulakunta, T. and H, J. (2011) 'خلل التنسج المميت: كيان نادر', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2011.47.
فانكوفر
Naveen N, Murlimanju B, Kumar V, Pulakunta T, H J. خلل التنسج المميت: كيان نادر. Oman Medical Journal. 2011. doi:10.5001/omj.2011.47
IEEE
N. Naveen, B. Murlimanju, V. Kumar, T. Pulakunta, and J. H, "خلل التنسج المميت: كيان نادر," Oman Medical Journal, 2011, doi: 10.5001/omj.2011.47.