[
    {
        "id": "osp-1244",
        "type": "article-journal",
        "title": "خلل التنسج المميت: كيان نادر",
        "author": [
            {
                "family": "Naveen",
                "given": "N.S."
            },
            {
                "family": "Murlimanju",
                "given": "B.V."
            },
            {
                "family": "Kumar",
                "given": "Vishal"
            },
            {
                "family": "Pulakunta",
                "given": "Thejodhar"
            },
            {
                "family": "H",
                "given": "Jeeyar"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/thanatophoric-dysplasia-a-rare-entity",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2011
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2011.47",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "تشوهات الموت هي تشوهات هيكلية قاتلة تتميز بتطور هيكلي ضعيف بشكل ملحوظ وقصر الأطراف. سيكون لدى الطفل عنق قصير، وقفص صدري ضيق وبطن بارز. تشمل الميزات التشريحية الأخرى رأسًا أكبر نسبيًا مع بروز جبهي، وعينين بارزتين، وتباعد كبير بين العينين وجسر أنفي منخفض. عادة ما يتم تشخيص الحالة باستخدام الموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل. في هذه الدراسة، نبلغ عن حالة من هذه الكيان النادر مع التركيز على ميزاته التشريحية، والعيوب، والملف السريري مع مراجعة الأدبيات ذات الصلة."
    }
]