الملخص
الأهداف: سعينا لوصف الخصائص السريرية والوراثية للمرضى الذين يعانون من فرط كوليسترول الدم العائلي (FH) الذين قدموا إلى عيادة الدهون في مستشفى جامعة السلطان قابوس، مسقط، عمان. الطرق: تم تجنيد المرضى الذين قدموا بمستويات عالية من كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) (> 189.0 ملغ / ديسيلتر أو 4.9 مليمول / لتر) للدراسة. تم تشخيص FH وفقًا لمعايير شبكة عيادة الدهون الهولندية. تم إجراء التحليلات باستخدام إحصائيات أحادية المتغير. النتائج: شملت الدراسة 450 مريضًا بمتوسط عمر 48.0±12.0 عامًا، وكان 56.0% (n = 252) من الذكور و11.3% (n = 51) من المدخنين. عند القبول، كانت نسبة FH 'المحتمل/المؤكد' و'المحتمل' و'غير المحتمل' 27.6% (n = 124) و70.0% (n = 315) و2.4% (n = 11) على التوالي. بشكل عام، كان 26.0% (n = 117) من المرضى يعانون من ارتفاع ضغط الدم، و22.4% (n = 101) لديهم تاريخ من مرض الشريان التاجي، و17.3% (n = 78) يعانون من داء السكري. كان من المرجح أن يتم وصف العلاج بالستاتين عالي الكثافة (75.8% مقابل 54.5%; p < 0.001) ومزيج الستاتين والإيزيتيميب (50.8% مقابل 27.3%; p < 0.001) لأولئك الذين يعانون من FH 'المحتمل/المؤكد' مقارنة بمجموعة FH 'غير المحتمل'. بالإضافة إلى ذلك، كان أولئك الذين لديهم خطر مرتفع جدًا من الأمراض الوعائية التصلبية (ASCVD) مرتبطين أيضًا بالعلاج بالستاتين عالي الكثافة (54.7% مقابل 42.7%; p = 0.006) ومزيج الستاتين والإيزيتيميب (26.4% مقابل 17.2%; p = 0.023). كان المرضى الذين يعانون من FH 'المحتمل/المؤكد' أقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C مقارنة بأولئك الذين يعانون من FH 'غير المحتمل' (13.0% مقابل 57.1%; p < 0.001). علاوة على ذلك، كان أولئك الذين لديهم خطر ASCVD مرتفع جدًا أقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C مقارنة بمجموعة خطر ASCVD المرتفع (9.6% مقابل 32.0%; p < 0.001). الاستنتاجات: المرضى الذين يعانون من FH يعانون من نقص في التشخيص والعلاج، وأقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C في عمان.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2020.59
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Al-Waili, K., Al-Rasadi, K., Zadjali, F., Al-Hashmi, K., Al-Mukhaini, S., Al-Kindi, M., Al-Sabti, H., Al Hinai, A. T., Farhan, H., & Al-Zakwani, I. (2020). Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2020.59
MLA 9
Al-Waili, Khalid, et al. "Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman." Oman Medical Journal, 2020. https://doi.org/10.5001/omj.2020.59.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Al-Waili, Khalid, Khalid Al-Rasadi, Fahad Zadjali, Khamis Al-Hashmi, Suad Al-Mukhaini, Mohammed Al-Kindi, Hilal Al-Sabti, Ali Talib Al Hinai, Hatem Farhan, and Ibrahim Al-Zakwani. 2020. "Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2020.59.
هارفارد
Al-Waili, K., Al-Rasadi, K., Zadjali, F., Al-Hashmi, K., Al-Mukhaini, S., Al-Kindi, M., Al-Sabti, H., Al Hinai, A. T., Farhan, H. and Al-Zakwani, I. (2020) 'Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2020.59.
فانكوفر
Al-Waili K, Al-Rasadi K, Zadjali F, Al-Hashmi K, Al-Mukhaini S, Al-Kindi M, et al. Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman. Oman Medical Journal. 2020. doi:10.5001/omj.2020.59
IEEE
K. Al-Waili, K. Al-Rasadi, F. Zadjali, K. Al-Hashmi, S. Al-Mukhaini, M. Al-Kindi, H. Al-Sabti, A. T. Al Hinai, H. Farhan, and I. Al-Zakwani, "Clinical and Genetic Characteristics of Familial Hypercholesterolemia at Sultan Qaboos University Hospital in Oman," Oman Medical Journal, 2020, doi: 10.5001/omj.2020.59.