[
    {
        "id": "osp-2247",
        "type": "article-journal",
        "title": "الخصائص السريرية والوراثية لفرط كوليسترول الدم العائلي في مستشفى جامعة السلطان قابوس بعُمان",
        "author": [
            {
                "family": "Al-Waili",
                "given": "Khalid"
            },
            {
                "family": "Al-Rasadi",
                "given": "Khalid"
            },
            {
                "family": "Zadjali",
                "given": "Fahad"
            },
            {
                "family": "Al-Hashmi",
                "given": "Khamis"
            },
            {
                "family": "Al-Mukhaini",
                "given": "Suad"
            },
            {
                "family": "Al-Kindi",
                "given": "Mohammed"
            },
            {
                "family": "Al-Sabti",
                "given": "Hilal"
            },
            {
                "family": "Al Hinai",
                "given": "Ali Talib"
            },
            {
                "family": "Farhan",
                "given": "Hatem"
            },
            {
                "family": "Al-Zakwani",
                "given": "Ibrahim"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/clinical-and-genetic-characteristics-of-familial-hypercholesterolemia-at-sultan-qaboos-university-hospital-in-oman",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2020
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2020.59",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: سعينا لوصف الخصائص السريرية والوراثية للمرضى الذين يعانون من فرط كوليسترول الدم العائلي (FH) الذين قدموا إلى عيادة الدهون في مستشفى جامعة السلطان قابوس، مسقط، عمان. الطرق: تم تجنيد المرضى الذين قدموا بمستويات عالية من كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) (> 189.0 ملغ / ديسيلتر أو 4.9 مليمول / لتر) للدراسة. تم تشخيص FH وفقًا لمعايير شبكة عيادة الدهون الهولندية. تم إجراء التحليلات باستخدام إحصائيات أحادية المتغير. النتائج: شملت الدراسة 450 مريضًا بمتوسط عمر 48.0±12.0 عامًا، وكان 56.0% (n = 252) من الذكور و11.3% (n = 51) من المدخنين. عند القبول، كانت نسبة FH 'المحتمل/المؤكد' و'المحتمل' و'غير المحتمل' 27.6% (n = 124) و70.0% (n = 315) و2.4% (n = 11) على التوالي. بشكل عام، كان 26.0% (n = 117) من المرضى يعانون من ارتفاع ضغط الدم، و22.4% (n = 101) لديهم تاريخ من مرض الشريان التاجي، و17.3% (n = 78) يعانون من داء السكري. كان من المرجح أن يتم وصف العلاج بالستاتين عالي الكثافة (75.8% مقابل 54.5%; p < 0.001) ومزيج الستاتين والإيزيتيميب (50.8% مقابل 27.3%; p < 0.001) لأولئك الذين يعانون من FH 'المحتمل/المؤكد' مقارنة بمجموعة FH 'غير المحتمل'. بالإضافة إلى ذلك، كان أولئك الذين لديهم خطر مرتفع جدًا من الأمراض الوعائية التصلبية (ASCVD) مرتبطين أيضًا بالعلاج بالستاتين عالي الكثافة (54.7% مقابل 42.7%; p = 0.006) ومزيج الستاتين والإيزيتيميب (26.4% مقابل 17.2%; p = 0.023). كان المرضى الذين يعانون من FH 'المحتمل/المؤكد' أقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C مقارنة بأولئك الذين يعانون من FH 'غير المحتمل' (13.0% مقابل 57.1%; p < 0.001). علاوة على ذلك، كان أولئك الذين لديهم خطر ASCVD مرتفع جدًا أقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C مقارنة بمجموعة خطر ASCVD المرتفع (9.6% مقابل 32.0%; p < 0.001). الاستنتاجات: المرضى الذين يعانون من FH يعانون من نقص في التشخيص والعلاج، وأقل احتمالًا لتحقيق أهداف LDL-C في عمان."
    }
]