Objective: This project was designed to longitudinally study persons who had antibodies to hepatitis C virus (HCV) to characterise the serologic course of infection. Methods: The subjects were 149 multitransfused patients (141 with thalassaemia major, 3 with thalassaemia intermedia, and 5 with sickle cell anaemia) who …
Background: Haemoglobinopathies are a major cause of morbidity in the Sultanate of Oman and premarital screening is being encouraged in order to reduce the number of affected births. The identification of β-thalassaemia carrier status is an essential prerequisite of any screening programme. However, the level of Haemog …
Iron loading in patients with transfusion dependent thalassaemia is considered to occur primarily in the liver and, once the liver becomes saturated, other organs begin loading. We report here a splenectomised male patient who was treated for hepatitis C virus infection. Prior to starting antiviral therapy, his serum f …
Objectives: This study aimed to validate pulse CO-oximetry-based haemoglobin (Hb) estimation in children and adults with thalassaemia major (TM) and to determine the impact of different baseline variables on the accuracy of the estimation. Methods: This observational study was conducted over a five-week period from Mar …
The recognition and management of transfusion reactions (TRs) are critical to ensure patient safety during and after a blood transfusion. Transfusion reactions are classified into acute transfusion reactions (ATRs) or delayed transfusion reactions, and each category includes different subtypes. Different ATRs share com …
Objectives: Regular blood transfusions are essential for patients with thalassaemia major. However, infections with hepatotropic viruses remain a major concern. The objective of this study was to evaluate the prevalence and characteristics of hepatitis C viral (HCV) infection among patients with homozygous beta thalass …
Objectives: Transfusions are a common medical intervention. Discussion of the benefits, risks and alternatives with the patient is mandated by many legislations prior to planned transfusions. At the Sultan Qaboos University Hospital (SQUH), Muscat, Oman, a written transfusion consent policy was introduced in March 2014 …
Magnetic resonance imaging using T2* (MRI T2*) is a highly sensitive and non-invasive technique for the detection of tissue iron load. Although the single breath-hold multi-echo T2* technique has been available at the Sultan Qaboos University Hospital (SQUH), Muscat, Oman, since 2006, it could not be performed on young …
Sickle cell disease and homozygous β-thalassaemia are common haemoglobinopathies in Oman, with many implications for local healthcare services. The transfusions of such patients take place in many hospitals throughout the country. Indications for blood transfusions require local recommendations and guidelines to ensure …
الأهداف: تم إثبات وجود خلل في الوظائف العصبية المعرفية في عدة دراسات على الأطفال المصابين بفقر الدم الثلاسيميا بيتا الكبرى (TM). ومع ذلك، على الرغم من انتشارها الواسع في السكان عبر شبه الجزيرة العربية، لم يتم إيلاء اهتمام كافٍ لتسليط الضوء على الوظائف النفسية العصبية بين البالغين المصابين بـ TM. تهدف هذه الدراسة إلى فح …
يتم تنظيم استقلاب الحديد بشكل جيد في البشر بواسطة عدد من البروتينات، وأهمها هو الهيبسيدين. يمنع الهيبسيدين امتصاص الحديد عند السطح اللمعي للجهاز الهضمي من خلال تثبيطه للفيروبورتين. تزيد مخازن الحديد في الجسم، بالإضافة إلى الالتهاب، من مستوى الهيبسيدين، مما يؤدي إلى تقليل امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي. بالإضافة إلى ذلك …
الأهداف: تعتبر عمليات نقل الدم تدخلًا شائعًا يتطلب مناقشة الفوائد والمخاطر والبدائل للعمليات المخطط لها. في عمان، تم تقديم موافقة نقل الدم لأول مرة في مستشفى جامعة السلطان قابوس في مارس 2014. سعينا لتقييم آراء الأطباء ومواقفهم وإدراكهم لعملية موافقة نقل الدم. الطرق: تم دعوة الأطباء الحاضرين من تخصصات مختلفة لإكمال استب …
الأهداف: تظل عوامل الخلب هي الأساس في تقليل عبء الحديد وزيادة بقاء المرضى في الثلاسيميا بيتا المتماثلة ولكن قد تزداد الآثار السلبية والسامة مع بدء الاستخدام والاستخدام طويل الأمد لهذه العلاج الأساسي. تهدف هذه الدراسة إلى تقدير حدوث آثار جانبية للديفيراسيروك (DFX) في المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا الكبرى أو المتوسطة. …
نقدم حالة معروفة من الثلاسيميا المتوسطة (Hb Dhofar) التي على الرغم من ملامح الثلاسيميا الخفيفة، حققت ارتفاعها الجيني الطبيعي، نضوجها الجنسي وتحسناً في صورة الذات مع تضخم طحال طفيف من خلال نظام نقل الدم/التخلص من الحديد الذي بدأ قبل البلوغ واستمر لمدة 5 سنوات. حيث لا توجد إرشادات واضحة في إدارة المرضى الذين يعانون من ال …