الملخص
الأهداف: كانت الدراسة الحالية تهدف إلى تقييم النشاط المضاد لفرط شحميات الدم لمشتقات ثلاثية الحلقات الجديدة من البنزوثينيو 1، 2، 3-ترايزين، وهي CP-1 (3-(ميثيل)-5،6،7،8-تتراهيدرو، 3H-بنزو[4،5] ثينيو [2،3-د][1،2،3] ترايزين-4-أون)، CP-2 (3-(إيثيل)-5،6،7،8-تتراهيدرو، 3H-بنزو[4،5] ثينيو[2،3-د][1،2،3] ترايزين-4-أون) وCP-6 (3-(2-كلوروفينيل)-5،6،7،8-تتراهيدرو، 3H-بنزو[4،5] ثينيو [2،3-د][1،2،3] ترايزين-4-أون) ضد فرط شحميات الدم الناتج عن الديكساميثازون وTriton WR-1339 في الجرذان. الطرق: تم تقييم النشاط المضاد لفرط شحميات الدم للمركبات المختبرة ضد الديكساميثازون (10 ملغ/كغ، تحت الجلد) وTriton WR-1339 (200 ملغ/كغ، داخل الصفاق) الناتج عن فرط شحميات الدم في الجرذان. النتائج: أدى إعطاء جرعة واحدة من Triton WR-1339 (200 ملغ/كغ داخل الصفاق) والديكساميثازون (10 ملغ/كغ تحت الجلد) لمدة 8 أيام متتالية إلى الجرذان البالغة من نوع ويستار إلى فرط شحميات الدم الشديد، والذي يتميز بزيادة ملحوظة في مستوى الكوليسترول في المصل، LDL-C، VLDL-C ومستويات الدهون الثلاثية، بالإضافة إلى زيادة في مؤشر الأثيروجينيك. كما انخفضت مستويات HDL-C في المصل بشكل كبير مقارنة بالتحكم الطبيعي. أظهر العلاج المسبق مع أتورفاستاتين (10 ملغ/كغ، عن طريق الفم)، CP-1 (25 و50 ملغ/كغ)، CP-2 (25 و50 ملغ/كغ) وCP-6 (25 و50 ملغ/كغ) حماية كبيرة تعتمد على الجرعة ضد فرط شحميات الدم الناتج عن الديكساميثازون وTriton WR-1339 في الجرذان من خلال الحفاظ على مستوى الكوليسترول الكلي في المصل، LDL-C، VLDL-C وHDL-C ضمن النطاق الطبيعي. كما لوحظ انخفاض كبير في مؤشر الأثيروجينيك. كان التأثير المضاد لفرط شحميات الدم لـ CP-6 قابلاً للمقارنة مع معيار المرجع أتورفاستاتين. علاوة على ذلك، وُجد أن CP-6 أكثر فعالية من CP-1 وCP-2. الاستنتاج: تشير هذه النتائج إلى أن CP-1 وCP-2 وCP-6 تمتلك نشاطًا مضادًا لفرط شحميات الدم بشكل كبير ضد نماذج الحيوانات التجريبية لفرط شحميات الدم.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2012.96
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Viswanatha, G. L., B, J. P., Hanumanthappa, S., Rangappa, S., & Janardhanan, S. (2012). Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2012.96
MLA 9
Viswanatha, Gollapalle L., et al. "Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism." Oman Medical Journal, 2012. https://doi.org/10.5001/omj.2012.96.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Viswanatha, Gollapalle L., Janaki Priyadarshini B, Shylaja Hanumanthappa, Srinath Rangappa, and Saravanan Janardhanan. 2012. "Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2012.96.
هارفارد
Viswanatha, G. L., B, J. P., Hanumanthappa, S., Rangappa, S. and Janardhanan, S. (2012) 'Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2012.96.
فانكوفر
Viswanatha GL, B JP, Hanumanthappa S, Rangappa S, Janardhanan S. Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism. Oman Medical Journal. 2012. doi:10.5001/omj.2012.96
IEEE
G. L. Viswanatha, J. P. B, S. Hanumanthappa, S. Rangappa, and S. Janardhanan, "Synthesis and Anti-hyperlipidemic Activity of 3H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] [1, 2, 3] triazin-4-ones: Possible Mechanism of Altered Lipid Metabolism," Oman Medical Journal, 2012, doi: 10.5001/omj.2012.96.