أي تباين في المسارات المحرِّضة لفرط شحميات الدم في النماذج الحيوانية التجريبية وفي البشر الحقيقيين قد يسبب اختلافاً في نجاح العلاج

الملخص

تمت ترجمة أجزاء من هذه الصفحة آلياً وقد تحتوي على أخطاء.

لقد قرأنا عن عمد المقال "تخليق ونشاط مضاد لفرط شحميات الدم لمشتقات 3H-benzo [4، 5] thieno [2، 3-d] [1، 2، 3] triazine-4-ones: الآلية المحتملة لتغيرات في التمثيل الغذائي للدهون" الذي كتبه غولابالي ل. فيسواناثا وآخرون باهتمام كبير. وقد استنتجوا أن مشتقات البنزوثينو ثلاثية الحلقات التي تم تخليقها حديثًا تمتلك نشاطًا مضادًا كبيرًا لفرط شحميات الدم ضد فرط شحميات الدم الناتج عن الديكساميثازون وTriton WR-1339 في الجرذان. شكرًا للمؤلفين على مساهمتهم في مثل هذه الدراسة التي تم تصميمها بنجاح وعرضها بشكل جيد. نعتقد أن النتائج ستنير الدراسات المستقبلية بشكل خاص نحو دراسة مضادات فرط شحميات الدم وتصلب الشرايين. نحن على علم بأن فرط شحميات الدم مرتبط بشدة بتطور مرض الشريان التاجي، والسكتة الدماغية، ومرض الأوعية الدموية الطرفية. إن النجاح في تقليل مستويات الدهون في الدم سيؤدي بالتالي إلى تقليل المراضة والوفيات لدى المرضى. بالإضافة إلى تغييرات نمط الحياة والتمارين الرياضية، تعتبر الأدوية المضادة لفرط شحميات الدم علاجًا ناجحًا للمرضى الذين يعانون من أمراض تصلب الشرايين. نحن نعلم نظريًا أنه يجب علينا علاج حوالي 1000 مريض مصاب بفرط شحميات الدم لحماية مريض واحد من أي حدث تصلب شرايين. مما يعني أنه يجب علينا التحقيق بشكل أكبر في أدوية جديدة لتقليل مستويات الدهون في الدم من أجل تقليل الوفيات والمراضة. تستحق هذه الدراسة أن يتم التأكيد عليها من حيث هذه الاحتياجات. لكن التحدي الذي نواجهه حاليًا في هذه القضية هو أن فرط شحميات الدم الناتج في الجرذان باستخدام الديكساميثازون وTriton WR-1339 قد يكون مختلفًا على الأقل في أي كمية صغيرة عن أي فرط شحميات دم وراثي أو مكتسب في البشر؛ حيث قد توجد مسارات إنزيمية مختلفة وتأثيرات فسيولوجية مختلفة بين هذين الكيانين. قد تؤثر هذه الاختلافات على نتائج العلاج. ومن ثم، نوصي بشدة بأن يتم تقييم نتائج هذه الدراسة في هذا الصدد.

الكلمات المفتاحية