الملخص
مرض النسيج الضام المختلط (MCTD) هو اضطراب فريد يتميز بوجود عيار مرتفع من الأجسام المضادة للـ U1 ريبونوكليوبروتين مع ميزات متداخلة لمجموعة متنوعة من اضطرابات النسيج الضام بما في ذلك الذئبة الحمامية الجهازية، والتصلب الجلدي، والميوباثي. إن التورط الكلوي أو العصبي الشديد غير شائع في هذا الاضطراب. نصف هنا حالة من اعتلال الأعصاب المحوري الحاد المؤكد بواسطة خزعة في رجل في منتصف العمر كانت أول ظهور له لمرض MCTD.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2022.08
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Al Lawati, T., & Hassan, B. (2022). Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2022.08
MLA 9
Al Lawati, Talal, and Batool Hassan. "Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report." Oman Medical Journal, 2022. https://doi.org/10.5001/omj.2022.08.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Al Lawati, Talal, and Batool Hassan. 2022. "Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2022.08.
هارفارد
Al Lawati, T. and Hassan, B. (2022) 'Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2022.08.
فانكوفر
Al Lawati T, Hassan B. Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report. Oman Medical Journal. 2022. doi:10.5001/omj.2022.08
IEEE
T. Al Lawati, and B. Hassan, "Mixed Connective Tissue Disease with Severe Axonal Polyneuropathy: A Case Report," Oman Medical Journal, 2022, doi: 10.5001/omj.2022.08.