[
    {
        "id": "osp-2478",
        "type": "article-journal",
        "title": "مرض النسيج الضام المختلط مع اعتلال أعصاب محوري شديد: تقرير حالة",
        "author": [
            {
                "family": "Al Lawati",
                "given": "Talal"
            },
            {
                "family": "Hassan",
                "given": "Batool"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/mixed-connective-tissue-disease-with-severe-axonal-polyneuropathy-a-case-report",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2022
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2022.08",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "مرض النسيج الضام المختلط (MCTD) هو اضطراب فريد يتميز بوجود عيار مرتفع من الأجسام المضادة للـ U1 ريبونوكليوبروتين مع ميزات متداخلة لمجموعة متنوعة من اضطرابات النسيج الضام بما في ذلك الذئبة الحمامية الجهازية، والتصلب الجلدي، والميوباثي. إن التورط الكلوي أو العصبي الشديد غير شائع في هذا الاضطراب. نصف هنا حالة من اعتلال الأعصاب المحوري الحاد المؤكد بواسطة خزعة في رجل في منتصف العمر كانت أول ظهور له لمرض MCTD."
    }
]