الملخص

متلازمة التهاب الأوعية الدموية الشريانية الناجم عن نقص المتممات هي مرض ناتج عن معقدات المناعة ذات سبب غير معروف. يتميز المسار السريري بالشرى، التهاب الملتحمة، ألم المفاصل، ونقص المتممات. هنا نبلغ عن حالة طفل يعاني من متلازمة التهاب الأوعية الدموية الشريانية الناجم عن نقص المتممات التي تطورت إلى التهاب كبيبات الكلى. كانت خزعة الكلى متوافقة مع التهاب كبيبات الكلى المنتشر مع ترسبات مناعية تحت بطانية منتشرة. استجاب بشكل جيد لمزيج من الستيرويد وموفيتيل ميفينولات.

الكلمات المفتاحية

بيانات النشر

المعرّف الرقمي
10.5001/omj.2013.76
المجلة
مجلة عُمان الطبية
الناشر
المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
وصول مفتوح
وصول مفتوح ذهبي

اقتبس هذه المقالة

APA 7

Al Mosawi, Z. S. A., & Al Hermi, B. E. A. (2013). Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2013.76

MLA 9

Al Mosawi, Zakiya Saleh Adnan, and Badriya Ebrahim Ahmed Al Hermi. "Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature." Oman Medical Journal, 2013. https://doi.org/10.5001/omj.2013.76.

شيكاغو (المؤلف–التاريخ)

Al Mosawi, Zakiya Saleh Adnan, and Badriya Ebrahim Ahmed Al Hermi. 2013. "Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2013.76.

هارفارد

Al Mosawi, Z. S. A. and Al Hermi, B. E. A. (2013) 'Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2013.76.

فانكوفر

Al Mosawi ZSA, Al Hermi BEA. Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature. Oman Medical Journal. 2013. doi:10.5001/omj.2013.76

IEEE

Z. S. A. Al Mosawi, and B. E. A. Al Hermi, "Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome in an 8-year-old Boy: A Case Report and Review of Literature," Oman Medical Journal, 2013, doi: 10.5001/omj.2013.76.