الملخص
تشوهات الأطراف الخلقية هي تشوهات جنينية نادرة مع انتشار ولادة يبلغ 0.55 لكل 1000. الأميليا هي عيب ولادي نادر للغاية يتميز بالغياب الكامل لأحد الأطراف أو أكثر. نقدم تقريرًا عن حالة أميليا جنينية، ونتائج الموجات فوق الصوتية، والمظاهر ونتيجة الجنين.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2012.11
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Al Riyami, N., Ahmed, A., Tanzeem, S., & Abdul-Latif, M. (2012). Fetal Amelia: A Case Report. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2012.11
MLA 9
Al Riyami, Nihal, et al. "Fetal Amelia: A Case Report." Oman Medical Journal, 2012. https://doi.org/10.5001/omj.2012.11.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Al Riyami, Nihal, Asfhaq Ahmed, Shahila Tanzeem, and Mohammed Abdul-Latif. 2012. "Fetal Amelia: A Case Report." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2012.11.
هارفارد
Al Riyami, N., Ahmed, A., Tanzeem, S. and Abdul-Latif, M. (2012) 'Fetal Amelia: A Case Report', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2012.11.
فانكوفر
Al Riyami N, Ahmed A, Tanzeem S, Abdul-Latif M. Fetal Amelia: A Case Report. Oman Medical Journal. 2012. doi:10.5001/omj.2012.11
IEEE
N. Al Riyami, A. Ahmed, S. Tanzeem, and M. Abdul-Latif, "Fetal Amelia: A Case Report," Oman Medical Journal, 2012, doi: 10.5001/omj.2012.11.