تشوهات خلقية لدى رضيع مصاب بقصور الغدة الدرقية الخلقي

الملخص

تمت ترجمة أجزاء من هذه الصفحة آلياً وقد تحتوي على أخطاء.

الهدف: يتميز قصور الغدة الدرقية الخلقي بعدم كفاية إنتاج هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة. العديد من الرضع الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية لديهم تشوهات خلقية مصاحبة. هذه دراسة للتحقيق في تكرار وأنواع التشوهات الخلقية في الرضع الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية المولودين من مايو 2006-2010 في همدان، غرب إيران. الطرق: تم بدء برنامج الفحص حديثي الولادة الإيراني لقصور الغدة الدرقية في مايو 2005. تم إجراء هذه الدراسة الوصفية الاستباقية في الرضع الذين تم تشخيصهم بقصور الغدة الدرقية والمتابعة في عيادة الغدد الصماء للأطفال في مستشفى بساط، وهو مركز رعاية ثلاثية في همدان. شملت الحالات جميع الرضع الذين تم تشخيصهم بقصور الغدة الدرقية من خلال برنامج الفحص حديثي الولادة أو تم اكتشافهم سريريًا. تم تحديد التشوهات من خلال الفحص السريري، تخطيط صدى القلب، والأشعة السينية للورك خلال السنة الأولى من حياة الرضيع. النتائج: تم تجنيد ما مجموعه 150 رضيعًا تم تأكيد قصور الغدة الدرقية الأولي بيولوجيًا (72 أنثى و78 ذكرًا) خلال الفترة من مايو 2006-2010. بشكل عام، كان لدى 30 (20%) من الرضع تشوهات خلقية مصاحبة. كان النوع الأكثر شيوعًا من التشوهات هو متلازمة داون. كان لدى سبعة رضع (3.1%) تشوهات قلبية خلقية مثل: ASD (n=3)، VSD (n=2)، PS (n=1)، PDA (n=1). كان لدى ثلاثة أطفال (2.6%) خلل تنموي في الورك (n=3). الاستنتاج: كان تكرار متلازمة داون، التشوهات القلبية وعيوب الولادة الأخرى مرتفعًا في الرضع الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية. يعزز هذا الحاجة إلى فحص جميع الرضع الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية لوجود تشوهات خلقية مصاحبة.

الكلمات المفتاحية

الموضوع