Comments On: “ApaI and Fok1 Variants of Vitamin D Receptor Gene Associated with Metabolic Syndrome Among Jordanian Women”

الملخص

عزيزي المحرر، قرأت باهتمام الدراسة التي أجراها عتوم بعنوان "متغيرات ApaI و Fok1 لجين مستقبل فيتامين د المرتبطة بمتلازمة الأيض لدى النساء الأردنيات"، والتي نُشرت في العدد يناير 2024 من مجلتكم. قام المؤلف بالتحقيق في العلاقة بين أربعة تعدد أشكال جينية شائعة (rs7975232، rs1544410، rs2228570، و rs731236) في مستقبل فيتامين د (VDR، MIM: 601769) مع خطر متلازمة الأيض لدى النساء الأردنيات. وُجد أن اثنين من التعدد الأشكال مرتبطان بشكل كبير بخطر متلازمة الأيض. ومع ذلك، لدي بعض التعليقات على البحث المذكور. كما هو موصى به من قبل تعزيز تقارير الدراسات المرتبطة بالجينات، يجب على الباحثين مقارنة الترددات الملحوظة للجينوتيبات مع الترددات المتوقعة بناءً على توازن هاردي-واينبرغ في مجموعات التحكم الخاصة بهم باستخدام اختبار كاي-تربيع (χ2) والتأكد من أن الترددات الملحوظة تتماشى مع الترددات المتوقعة لتوازن هاردي-واينبرغ. ومع ذلك، أظهرت العديد من المقالات المنشورة وجود تباين بين الترددات المتوقعة والملحوظة. قمت بمقارنة الترددات الجينية الملحوظة مع المتوقعة لأربعة تعدد أشكال باستخدام المعلومات المقدمة في الجدول 3 من المقالة المذكورة أعلاه. أظهرت النتائج أنه بالنسبة لتعدد الأشكال rs2228570 لم يكن هناك فرق كبير بين القيم الملحوظة والمتوقعة (χ2 = 0.70، درجات الحرية (df) = 1؛ p = 0.401)، بينما أظهرت التعدد الأشكال المتبقية اختلافات كبيرة (بالنسبة لـ rs7975232: χ2 = 4.68، df = 1؛ p = 0.030؛ بالنسبة لـ rs1544410: χ2 = 13.57، df = 1؛ p < 0.001؛ ولـ rs731236: χ2 = 23.93، df = 1؛ p < 0.001). لقد تم الإبلاغ سابقًا عن وجود فرق كبير بين القيم الملحوظة والمتوقعة يمكن رؤيته في وجود تحيز في العينة أو خطأ في تحديد الجينات. يمكن الاستنتاج أن تحيز العينة أو خطأ تحديد الجينات حدث في الدراسة الحالية. يجب أن أضيف أيضًا أن بيان تعزيز تقارير الدراسات المرتبطة بالجينات يوصي بأنه عند دراسة تعدد أشكال جينية متعددة لجين معين، يجب أيضًا إجراء تحليل الهبلايوت وتحليل معلمات عدم التوازن الارتباطي. للأسف، لم يتم ذلك. في ضوء المناقشة أعلاه، يجب تفسير النتائج المبلغ عنها في هذه الورقة بحذر.