الملخص
الميثيموغلوبينية هي اضطراب نادر في الهيموغلوبين يمكن أن يكون إما خلقيًا أو مكتسبًا. يمكن أن تكون اضطرابات الهيموغلوبين غير الطبيعية بدون أعراض أو مصحوبة بأعراض. نروي حالة فتاة تبلغ من العمر 12 عامًا قدمت مع حمى وسعال وتشبع أكسجين بنسبة 85%. تم تشخيصها بفيروس كورونا المستجد، بالإضافة إلى عيب كبير في الحاجز الأذيني وارتفاع ضغط الشريان الرئوي. أظهر تحليل غازات الدم الشرياني ضغطًا جزئيًا طبيعيًا للأكسجين وعند التعرض لـ 100% من الأكسجين، تحول لون الدم إلى البني الشوكولاتي. بعد الشفاء من فيروس كورونا في 10 أيام، تم علاج المريضة بحمض الأسكوربيك الفموي وإصلاح عيب الحاجز الأذيني بنجاح. من المهم الاشتباه في اضطراب الهيموغلوبين غير الطبيعي لدى المريض الذي يقدم مع نقص الأكسجة / نقص الأكسجين.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2024.16
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Nayak, J., Kumar, K., Singh, S. K., Dhingra, G., & Nath, U. K. (2024). A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2024.16
MLA 9
Nayak, Jhasaketan, et al. "A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease." Oman Medical Journal, 2024. https://doi.org/10.5001/omj.2024.16.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Nayak, Jhasaketan, Karthik Kumar, Sashi Kant Singh, Gaurav Dhingra, and Uttam Kumar Nath. 2024. "A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2024.16.
هارفارد
Nayak, J., Kumar, K., Singh, S. K., Dhingra, G. and Nath, U. K. (2024) 'A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2024.16.
فانكوفر
Nayak J, Kumar K, Singh SK, Dhingra G, Nath UK. A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease. Oman Medical Journal. 2024. doi:10.5001/omj.2024.16
IEEE
J. Nayak, K. Kumar, S. K. Singh, G. Dhingra, and U. K. Nath, "A Rare Case of Familial Methemoglobinemia with Congenital Heart Disease," Oman Medical Journal, 2024, doi: 10.5001/omj.2024.16.