[
    {
        "id": "osp-2720",
        "type": "article-journal",
        "title": "حالة نادرة من ميتهيموغلوبين الدم العائلي مع مرض قلبي خلقي",
        "author": [
            {
                "family": "Nayak",
                "given": "Jhasaketan"
            },
            {
                "family": "Kumar",
                "given": "Karthik"
            },
            {
                "family": "Singh",
                "given": "Sashi Kant"
            },
            {
                "family": "Dhingra",
                "given": "Gaurav"
            },
            {
                "family": "Nath",
                "given": "Uttam Kumar"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/a-rare-case-of-familial-methemoglobinemia-with-congenital-heart-disease",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2024
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2024.16",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الميثيموغلوبينية هي اضطراب نادر في الهيموغلوبين يمكن أن يكون إما خلقيًا أو مكتسبًا. يمكن أن تكون اضطرابات الهيموغلوبين غير الطبيعية بدون أعراض أو مصحوبة بأعراض. نروي حالة فتاة تبلغ من العمر 12 عامًا قدمت مع حمى وسعال وتشبع أكسجين بنسبة 85%. تم تشخيصها بفيروس كورونا المستجد، بالإضافة إلى عيب كبير في الحاجز الأذيني وارتفاع ضغط الشريان الرئوي. أظهر تحليل غازات الدم الشرياني ضغطًا جزئيًا طبيعيًا للأكسجين وعند التعرض لـ 100% من الأكسجين، تحول لون الدم إلى البني الشوكولاتي. بعد الشفاء من فيروس كورونا في 10 أيام، تم علاج المريضة بحمض الأسكوربيك الفموي وإصلاح عيب الحاجز الأذيني بنجاح. من المهم الاشتباه في اضطراب الهيموغلوبين غير الطبيعي لدى المريض الذي يقدم مع نقص الأكسجة / نقص الأكسجين."
    }
]