فهرس OSP

المقالات العلمية

1 نتيجة

مقال بحثي وصول مفتوح

Further Clinical and Molecular Delineation of Xp11.22 Deletion Syndrome: A Case Report

Halima Al-Shehhi, Ahlam Gabr, Intisar Al-Haddabi وآخرون · مجلة عُمان الطبية · 2019 · 10.5001/omj.2019.83

الإعاقة الذهنية (ID) هي التشخيص الأكثر شيوعًا بين الأطفال الذين يعانون من اضطرابات وراثية. إنها تسبب عبئًا اجتماعيًا واقتصاديًا على الأسر والمجتمعات. الأسباب الوراثية ليست مفهومة تمامًا، وهناك تباين كبير. مؤخرًا، تم الإبلاغ عن متلازمة كروموسومية مرتبطة بالكروموسوم X تسبب ID. تم وصف أربعة ذكور من ثلاث عائلات يعانون من I …

احفظ هذا البحث واحصل على تنبيهات

تسجيل الدخول لحفظ عمليات البحث واستلام التنبيهات.

صدّر هذه النتائجيُنزّل حتى 100 نتيجة لبرنامج إدارة المراجع (Zotero وEndNote وMendeley).
خلاصة RSS لهذا البحث