الملخص
تمت ترجمة أجزاء من هذه الصفحة آلياً وقد تحتوي على أخطاء.
الأهداف: يلعب الناقل A1 (ABCA1) دورًا محوريًا في نقل الكوليسترول العكسي من الأنسجة الطرفية إلى الكبد. قد تؤدي الشذوذات في وظيفة ABCA1 إلى اضطرابات الدهون وأمراض الشرايين التاجية (CAD). قمنا بالتحقيق في دور تعدد الأشكال C-565T (rs2422493) في المحفز لجين ABCA1 في تطوير وشدة CAD في مجموعة فرعية إيرانية. الطرق: تتكون مجموعة الدراسة لدينا من 110 مرضى مصابين بـ CAD تم تأكيدهم بواسطة تصوير الأوعية و110 ضوابط متطابقة. تم التعبير عن شدة CAD بناءً على عدد الأوعية المسدودة. تم إجراء تحديد النمط الجيني لتعدد الأشكال في المحفز C-565T باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل متبوعًا بأساليب تحليل طول شظايا التقييد. تم تحديد ملف الدهون بواسطة طرق ملونة روتينية. النتائج: كان توزيع أنماط ABCA1 C-565T الجينية (p = 0.035) والأليلات (p = 0.017) مختلفًا بشكل كبير بين مجموعات CAD والضوابط. في التحليل الأحادي (مع النمط الجيني CC كمرجع)، كان النمط الجيني TT مرتبطًا بشكل كبير بزيادة خطر الإصابة بـ CAD (نسبة الأرجحية = 3.83؛ فترة الثقة 95%: 1.29–11.30، p = 0.014)، لكن النمط الجيني CT لم يكن كذلك (p = 0.321). أظهر تحليل الانحدار اللوجستي الثنائي المتعدد أن التدخين وارتفاع ضغط الدم والدهون الثلاثية والكوليسترول وكوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة والنمط الجيني السائد ABCA1 C-565T كانت عوامل خطر مستقلة وهامة لتطوير CAD (p < 0.050). أثر تعدد الأشكال ABCA1 C-565T على شدة CAD في حالة الهوموزيجوت TT (p = 0.028). ومع ذلك، لم يتم رؤية ارتباط كبير بين هذا التعدد الشائع في الأشكال وملف الدهون في مجموعة الدراسة (p > 0.050). الاستنتاجات: أشارت دراستنا إلى أن تعدد الأشكال ABCA1 C-565T هو عامل خطر كبير لتطوير وشدة CAD في مجموعتنا السكانية.
الكلمات المفتاحية
بيانات النشر
- المعرّف الرقمي
- 10.5001/omj.2018.57
- المجلة
- مجلة عُمان الطبية
- الناشر
- المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
- وصول مفتوح
- وصول مفتوح ذهبي
اقتبس هذه المقالة
APA 7
Mahmoodi, K., Kamali, K., Ghaznavi, H., & Soltanpour, M. S. (2018). يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2018.57
MLA 9
Mahmoodi, Khalil, et al. "يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين." Oman Medical Journal, 2018. https://doi.org/10.5001/omj.2018.57.
شيكاغو (المؤلف–التاريخ)
Mahmoodi, Khalil, Koorosh Kamali, Habib Ghaznavi, and Mohammad Soleiman Soltanpour. 2018. "يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2018.57.
هارفارد
Mahmoodi, K., Kamali, K., Ghaznavi, H. and Soltanpour, M. S. (2018) 'يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2018.57.
فانكوفر
Mahmoodi K, Kamali K, Ghaznavi H, Soltanpour MS. يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين. Oman Medical Journal. 2018. doi:10.5001/omj.2018.57
IEEE
K. Mahmoodi, K. Kamali, H. Ghaznavi, and M. S. Soltanpour, "يسهم تعدد الشكل C-565T (rs2422493) في مورّث ناقل الكاسيت المرتبط بـ ATP A1 في تطور مرض الشريان التاجي وشدته لدى السكان الإيرانيين," Oman Medical Journal, 2018, doi: 10.5001/omj.2018.57.