الملخص

الورم النقوي المتعدد هو مرض خبيث نادر، وعادة ما يكون غير قابل للعلاج، يصيب خلايا البلازما. عادة ما يقدم المرضى مع فرط كالسيوم الدم، وفشل كلوي، وفقر دم و/أو آفات عظمية ليفية، بالإضافة إلى بروتين وحيد النسيلة في المصل و/أو البول، بالإضافة إلى زيادة في عدد خلايا البلازما النسيلية في نخاع العظام. يعيش المرضى المصابون بالورم النقوي المتعدد في المتوسط من خمس إلى سبع سنوات، وتعتمد بقائهم على وجود أو عدم وجود علامات تنبؤية مختلفة. يتم علاج المرضى الأصغر سناً والأكثر ملاءمة بالعلاج التحفيزي الذي يتكون من الستيرويدات مع واحد أو أكثر من العوامل الجديدة المضادة للورم النقوي، تليها جرعة عالية من الميلفالن وزرع خلايا جذعية ذاتية، بينما يتم علاج المرضى الأكبر سناً والأقل ملاءمة بالعلاج الكيميائي المركب القائم على الميلفالن. الرعاية الداعمة ذات أهمية قصوى وتشمل استخدام البيسفوسفونات، والمضادات الحيوية الوقائية، والوقاية من تجلط الدم واستخدام عوامل نمو الدم، بالإضافة إلى علاج مضاعفات المرض وعلاجه. مع تقدم المزيد من التقدم وتحقيق استجابات أعمق، قد يتحول المرض إلى مرض قابل للعلاج في المستقبل القريب.

الكلمات المفتاحية

بيانات النشر

المعرّف الرقمي
10.5001/omj.2013.02
المجلة
مجلة عُمان الطبية
الناشر
المجلس العُماني للاختصاصات الطبية
وصول مفتوح
وصول مفتوح ذهبي

اقتبس هذه المقالة

APA 7

Al-Farsi, K. (2013). Multiple Myeloma: An Update. Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2013.02

MLA 9

Al-Farsi, Khalil. "Multiple Myeloma: An Update." Oman Medical Journal, 2013. https://doi.org/10.5001/omj.2013.02.

شيكاغو (المؤلف–التاريخ)

Al-Farsi, Khalil. 2013. "Multiple Myeloma: An Update." Oman Medical Journal. https://doi.org/10.5001/omj.2013.02.

هارفارد

Al-Farsi, K. (2013) 'Multiple Myeloma: An Update', Oman Medical Journal. doi:10.5001/omj.2013.02.

فانكوفر

Al-Farsi K. Multiple Myeloma: An Update. Oman Medical Journal. 2013. doi:10.5001/omj.2013.02

IEEE

K. Al-Farsi, "Multiple Myeloma: An Update," Oman Medical Journal, 2013, doi: 10.5001/omj.2013.02.