متغيرات ApaI وFok1 لمورّث مستقبِل فيتامين د المرتبطة بالمتلازمة الأيضية لدى الأردنيات

الملخص

تمت ترجمة أجزاء من هذه الصفحة آلياً وقد تحتوي على أخطاء.

الأهداف: لا تزال العلاقة بين تعدد أشكال مستقبل فيتامين (د) (VDR) ومتلازمة التمثيل الغذائي (MS) محل جدل. تهدف الدراسة الحالية إلى تحديد العلاقة بين تعدد أشكال جين VDR وMS بين النساء الأردنيات. الطرق: شملت هذه الدراسة حالة التحكم 100 امرأة مصابة بـMS و100 امرأة متطابقة في العمر كعينة ضابطة في مستشفى الحكمة الحديث في الأردن بين يناير 2019 ويناير 2020. تم تحديد مستويات الهيموغلوبين الغليكوزيل، الجلوكوز الصائم، الدهون الثلاثية، الكوليسترول الكلي، كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة، و25-هيدروكسي فيتامين د (25(OH)D) من عينات مصل جميع المشاركين. تم استخراج الحمض النووي من عينات الدم الكاملة، وتم تحليل تعدد أشكال جين VDR Apa1 وTaq1 وBsm1 وFok1 بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل وطول شظايا القيود. النتائج: كان هناك فرق كبير بين مرضى MS والعينة الضابطة من حيث مؤشر كتلة الجسم (34.3±3.1 مقابل 28.1±2.5)، الهيموغلوبين الغليكوزيل (5.9±1.1 مقابل 4.6±1.2)، الجلوكوز في الدم الصائم (6.4±1.6 مقابل 5.2±1.4)، والكوليسترول الكلي (6.5±1.2 مقابل 5.3±1.8). كما أظهرت النتائج فرقًا إحصائيًا في عدد مرضى MS والعينة الضابطة مع نقص 25(OH)D (69.0 مقابل 33.0)، نقص 25(OH)D (25.0 مقابل 42.0)، وكفاية 25(OH)D (6.0 مقابل 25.0) (p < 0.001). كانت MS مرتبطة بشكل كبير بتعدد أشكال VDR بين جينات Apa1 وFok1. كان توزيع النمط الجيني لـ CC (47.0% مقابل 53.0%; p = 0.002) وCA (37.0% مقابل 45.0%; p = 0.001) بين تعدد أشكال VDR Apa1، وكذلك بين النمط الجيني TT (38.0% مقابل 20.0%; p = 0.025) بين تعدد أشكال جين Fok1 تختلف بشكل كبير بين مرضى MS والأفراد الأصحاء. ومع ذلك، لم يتم الكشف عن أي ارتباطات بين أنماط جينات Taq1 وBsm1 VDR. الاستنتاجات: قد يزيد تعدد أشكال جين VDR من متغيرات Apa1 وFok1 من خطر متلازمة التمثيل الغذائي بين النساء الأردنيات.

الكلمات المفتاحية

الموضوع