[
    {
        "id": "osp-1835",
        "type": "article-journal",
        "title": "النوع الصغير الخلايا من ابيضاض الدم البدئي اللمفي التائي مع فرط تقرن راحي أخمصي مكتسب وارتشاح جلدي",
        "author": [
            {
                "family": "Al-Musalhi",
                "given": "Buthaina"
            },
            {
                "family": "Shehata",
                "given": "Nancy"
            },
            {
                "family": "Billick",
                "given": "Robin"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/small-cell-variant-of-t-cell-prolymphocytic-leukemia-with-acquired-palmoplantar-keratoderma-and-cutaneous-infiltration",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2016
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2016.14",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "سرطان الدم اللمفاوي التائي (T-PLL) هو ورم نادر وعدواني بعد الغدة الصعترية يتميز بتكاثر الخلايا اللمفاوية الصغيرة إلى المتوسطة الحجم. تشمل الميزات السريرية الكلاسيكية لـ T-PLL اللمفاوية، تضخم الغدد اللمفاوية، تضخم الكبد والطحال، وآفات جلدية. يختلف تأثير الجلد سريرياً من احمرار منتشر. يتمركز التسلل في الوجه والأذنين، والعقيدات، والاحمرار الجلدي. نقدم حالة من النوع الخلوي الصغير لـ T-PLL في مريض قدم بآثار جلدية غير عادية من الكيراتوديرما المكتسبة (PPK) تلاها حطاطات وبقع حمراء منتشرة تشمل الجذع. عندما لا يكون سبب PPK المكتسبة واضحًا، يجب على الطبيب أن يأخذ في الاعتبار إمكانية وجود مرض خبيث أساسي. في هذه الحالة، تم تأكيد تشخيص T-PLL لاحقًا من خلال النتائج المخبرية والخلوية، وكذلك من خلال تصنيف الخلايا اللمفاوية في خزعة الجلد. نظرًا لأن PPK المكتسبة قد تكون العلامة الأولى الواضحة للسرطان، فإن وعي الطبيب بهذه المظاهر قد يكون حاسمًا للتشخيص المبكر والعلاج. تؤكد حالتنا على أهمية التقييم الدقيق لآفات الجلد وخزعة الجلد المبكرة في تشخيص بعض الأورام الدموية."
    }
]