[
    {
        "id": "osp-1666",
        "type": "article-journal",
        "title": "نوبات صرع مقاومة في الطفولة: إعادة نظر في متلازمة دايك-دافيدوف-ماسون",
        "author": [
            {
                "family": "Dutta",
                "given": "Abhijit"
            },
            {
                "family": "Bose",
                "given": "Sagar"
            },
            {
                "family": "Sen",
                "given": "Kaushik"
            },
            {
                "family": "Pandit",
                "given": "Narayan"
            },
            {
                "family": "Sharma",
                "given": "Samarth"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/refractory-seizure-in-childhood-dyke-davidoff-masson-syndrome-revisited",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2016
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2016.58",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "متلازمة دايك-دافيدوف-ماسون (DDMS) هي اضطراب نادر يتميز بنوبات متكررة، عدم تماثل الوجه، شلل نصفي متقابل، ميزات شعاعية من ضمور نصف الكرة الدماغية، وزيادة تعويضية في عظام الجمجمة والجيوب الأنفية من نفس الجانب. نصف ثلاث حالات من الأطفال المصابين بـ DDMS، الذين قدموا في البداية بنوبات مقاومة لقسم الأطفال في كلية الطب ومستشفى شمال بنغال، الهند. في كل حالة، ساعدت الميزات السريرية الملحوظة جنبًا إلى جنب مع التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي في تأكيد تشخيص DDMS. يجب اعتبار DDMS كتشخيص تفريقي للنوبات المقاومة في الأطفال. نسعى لتأكيد أهمية الفحص السريري الشامل وعملية التصوير العصبي للنوبات في الأطفال من أجل الإدارة الصحيحة للحالة."
    }
]