[
    {
        "id": "osp-2636",
        "type": "article-journal",
        "title": "مقارنة الأداء بين اختبار البقعة الفلورية التقليدي والمقايسة الكمية في الكشف عن نقص G6PD لدى المواليد",
        "author": [
            {
                "family": "Halim",
                "given": "Sarah Abdul"
            },
            {
                "family": "Bahar",
                "given": "Rosnah"
            },
            {
                "family": "Abdullah",
                "given": "Wan Zaidah"
            },
            {
                "family": "Zon",
                "given": "Erinna Mohamad"
            },
            {
                "family": "Yusoff",
                "given": "Shafini Mohamed"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/performance-comparison-between-conventional-fluorescent-spot-test-and-quantitative-assay-in-detecting-g6pd-deficiency-in-neonates",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2023
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2023.86",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز (G6PD) هو أكثر الأمراض الإنزيمية شيوعًا في جميع أنحاء العالم. اختبار البقعة الفلورية (FST) هو الطريقة التقليدية لفحص حديثي الولادة لنقص G6PD. ومع ذلك، فإن له قيودًا، وتوصى بشكل متزايد بالاختبارات الكمية مثل CareStart Biosensor 1. تهدف هذه الدراسة إلى مقارنة FST وCareStart Biosensor 1 في قدرتهما على اكتشاف مستويات G6PD في حديثي الولادة. الطرق: شملت هذه الدراسة المقطعية 455 حديثي الولادة بين يونيو وديسمبر 2020. تم تحليل مليليترين من دم الحبل السري باستخدام CareStart Biosensor 1 وبقع دم الحبل الجافة باستخدام FST. تم تسجيل البيانات وتحليلها إحصائيًا. تم حساب الحساسية والنوعية والقيمة التنبؤية الإيجابية والقيمة التنبؤية السلبية لتحديد أداء FST عند قيم قطع G6PD محددة؛ وقام تحليل كابا لكوهين بتقييم الاتفاق بين الطريقتين. النتائج: كانت حساسية FST عند مستوى نشاط G6PD بحد قطع 30% 91.0% (95% CI: 57.0–100) والنوعية 97.0% (95% CI: 95.0–98.0). عند حد قطع 60%، انخفضت حساسية FST بشكل حاد إلى 29.0% (95% CI: 19.0–40.0) مع نوعية 100% (95% CI: 98.0–100). كانت نسبة انتشار نقص G6PD 5.1% كما تم قياسها بواسطة FST و17.8% بواسطة Biosensor 1 (p < 0.001). الاستنتاجات: في هذه الدراسة، فاتت FST نسبة كبيرة من حالات مستويات G6PD المتوسطة. كما صنفت FST العديد من الأفراد الذين لديهم مستويات G6PD متوسطة على أنهم طبيعيون، مما جعلهم عرضة للإجهاد التأكسدي. أبلغ Biosensor 1 عن انتشار أعلى بكثير لنقص G6PD."
    }
]