[
    {
        "id": "osp-2091",
        "type": "article-journal",
        "title": "Nasopharyngeal Mantle Cell Lymphoma: An Extremely Rare Entity",
        "author": [
            {
                "family": "Paul",
                "given": "Mark"
            },
            {
                "family": "Asmi",
                "given": "Najihah Hanim"
            },
            {
                "family": "Omar",
                "given": "Eshamsol Kamar"
            },
            {
                "family": "Abdullah",
                "given": "Suhaila"
            },
            {
                "family": "Mohamad",
                "given": "Irfan"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/nasopharyngeal-mantle-cell-lymphoma-an-extremely-rare-entity",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2019
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2019.13",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "ليمفوما الخلايا الجانبية (MCL) هي نوع نادر وعدواني من ليمفوما غير هودجكين مع توقعات سيئة ومعدل تكرار مرتفع. نادراً ما تؤثر على حلقة والدير، ناهيك عن البلعوم الأنفي. عادة ما يقدم المرضى في مراحل متأخرة من المرض مما يؤدي إلى معدلات بقاء ضعيفة. وقد أبلغت أنظمة العلاج الكيميائي المكثفة وزرع الخلايا الجذعية الذاتية عن زيادة في معدلات البقاء. نحن نبلغ عن حالة متكررة من MCL البلعومي الأنفي، والتي حدثت سابقًا في الجهاز الهضمي. كان المريض قد خضع لاستئصال نصف القولون بسبب انسداد القولون الثانوي لكتلة الليمفوما داخل اللمعة. لم يكن قادرًا على إكمال نظام العلاج لـ MCL بسبب الآثار الجانبية السلبية. تم اكتشاف كتلة في البلعوم الفموي خلال متابعة روتينية للعيادة، والتي تم تأكيدها على أنها MCL بلعومي أنفي. نحن نناقش التوقعات، وتقدم المرض، والعلاجات الممكنة."
    }
]