[
    {
        "id": "osp-1689",
        "type": "article-journal",
        "title": "عدم تخلق مولر: متجلٍّ برحم بدائي معزول",
        "author": [
            {
                "family": "Al Dhaheri",
                "given": "Sharina"
            },
            {
                "family": "Al Kaabi",
                "given": "Juma"
            },
            {
                "family": "Aswad",
                "given": "Saad"
            },
            {
                "family": "Souid",
                "given": "Abdul-Kader"
            },
            {
                "family": "Langer",
                "given": "Ruth D."
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/mullerian-agenesis-presenting-as-an-isolated-rudimentary-uterus",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2014
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2014.103",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "تشير قلة الأعضاء المولرية (متلازمة ماير-روكيتانسكي-كوستر-هاوزر) عادةً إلى غياب الرحم وقناتي فالوب مع تشوه في الجزء العلوي من المهبل. يعتبر الشذوذ الرحمي المعزول نوعًا نادرًا من المتلازمة. تم الإبلاغ عن حالة أنثوية تبلغ من العمر 16 عامًا تعاني من انقطاع الطمث الأولي ورحم بدائي على التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). كانت المبايض والقناة المهبلية والأعضاء البطنية والحوضية الأخرى طبيعية. كانت الخصائص الجنسية والبدنية والتطور لدى المريضة طبيعية. كانت مستويات هرمون التحفيز الجريبي (FSH) وهرمون اللوتين (LH) والإستروجين والبرولاكتين والتستوستيرون وهرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH) أيضًا طبيعية. وبالتالي، تمثل هذه الحالة نوعًا مهمًا من متلازمة قلة الأعضاء المولرية."
    }
]