[
    {
        "id": "osp-1477",
        "type": "article-journal",
        "title": "متلازمة كوشر دوبريه سيميلاني: تقرير حالة نادرة مع مظاهر فموية وجهية",
        "author": [
            {
                "family": "Panat",
                "given": "Sunil R."
            },
            {
                "family": "Jha",
                "given": "Prakash Chandra"
            },
            {
                "family": "Chinnannavar",
                "given": "Sangamesh N."
            },
            {
                "family": "Chakarvarty",
                "given": "Ankkita"
            },
            {
                "family": "Aggarwal",
                "given": "Ashish"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/kocher-debre-semelaigne-syndrome-a-rare-case-report-with-orofacial-manifestations",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2013
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2013.33",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "متلازمة كوتشر ديبري سيميلاين هي متلازمة نادرة تتميز بظهور سريري لقصور الغدة الدرقية المرتبط بتضخم عضلي زائف. تم الإبلاغ عن عدد قليل جدًا من الحالات المتعلقة بمتلازمة كوتشر-ديبري سيميلاين في الأدبيات، حيث تم الإبلاغ عن حدوثها بأقل من 10%. وفقًا لمعرفتنا، حتى الآن، تم الإبلاغ عن حالة واحدة فقط من المظاهر الفموية الوجهية. هنا نبلغ عن حالة واحدة من متلازمة كوتشر ديبري سيميلاين في صبي يبلغ من العمر 11 عامًا، تظهر ميزات مثل تضخم اللسان، والأسنان المتأثرة المتعددة، والشفتين المنتفختين، وعضة مفتوحة أمامية."
    }
]