[
    {
        "id": "osp-1408",
        "type": "article-journal",
        "title": "التقرن واضطراباته",
        "author": [
            {
                "family": "Shetty",
                "given": "Shibani"
            },
            {
                "family": "S",
                "given": "Gokul"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/keratinization-and-its-disorders",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2012
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2012.90",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الكيراتينات هي مجموعة متنوعة من البروتينات الهيكلية التي تشكل شبكة الألياف المتوسطة المسؤولة عن الحفاظ على السلامة الهيكلية للخلايا الكيراتينية. في البشر، هناك حوالي 30 عائلة من الكيراتين مقسمة إلى مجموعتين، وهما الكيراتين الحمضي والقاعدي، والتي يتم ترتيبها في أزواج. يتم التعبير عنها بنمط محدد للغاية يتعلق بنوع الظهارة ومرحلة التمايز الخلوي. يوجد ما مجموعه 54 جينًا وظيفيًا ترمز لهذه العائلات من الكيراتين. يتم تنظيم تعبير جينات الكيراتين المحددة بواسطة تمايز الخلايا الظهارية داخل الظهارة الحرشفية المتعددة الطبقات. ترتبط الطفرات في معظم هذه الجينات الآن باضطرابات هشاشة الأنسجة المحددة التي قد تظهر في الجلد والمخاط اعتمادًا على نمط التعبير. تعتبر الكيراتينات والبروتينات المرتبطة بالكيراتين مفيدة كعلامات تمايز لأن تعبيرها محدد من حيث المنطقة والتمايز. تعتبر الأجسام المضادة للكيراتين علامات تمايز الأنسجة المهمة وبالتالي فهي مساعدة متكاملة في علم الأمراض التشخيصي. تناقش المراجعة الحالية هيكل الكيراتين وأنواع الكيراتين المختلفة وتوزيعها والاضطرابات المرتبطة بالكيراتين مع التركيز بشكل خاص على الاضطرابات في تجويف الفم. كما تم ذكر ملاحظة موجزة حول الأهمية السريرية للكيراتين."
    }
]