[
    {
        "id": "osp-2258",
        "type": "article-journal",
        "title": "الإبلاغ عن المضاعفات العدوائية في نقص المناعة المتغير الشائع: مراجعة منهجية وتحليل تلوي",
        "author": [
            {
                "family": "Zainaldain",
                "given": "Hamed"
            },
            {
                "family": "Rizvi",
                "given": "Fatema Sadaat"
            },
            {
                "family": "Rafiemanesh",
                "given": "Hosein"
            },
            {
                "family": "Alizadeh",
                "given": "Mahla"
            },
            {
                "family": "Jamee",
                "given": "Mahnaz"
            },
            {
                "family": "Mohammadi",
                "given": "Sara"
            },
            {
                "family": "Kiaee",
                "given": "Fatemeh"
            },
            {
                "family": "Mohammadi",
                "given": "Hamed"
            },
            {
                "family": "Babaie",
                "given": "Farhad"
            },
            {
                "family": "Yazdani",
                "given": "Reza"
            },
            {
                "family": "Abolhassani",
                "given": "Hassan"
            },
            {
                "family": "Aghamohammadi",
                "given": "Asghar"
            },
            {
                "family": "Azizi",
                "given": "Gholamreza"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/infectious-complications-reporting-in-common-variable-immunodeficiency-a-systematic-review-and-meta-analysis",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2020
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2020.64",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: يُعتبر نقص المناعة المتغير الشائع (CVID) اضطرابًا غير متجانس يتميز بنقص الغلوبولين المناعي وزيادة القابلية للإصابة بالعدوى المتكررة. الطرق: بحثنا في قواعد بيانات PubMed وWeb of Science وScopus للعثور على الدراسات المؤهلة من أقدم تاريخ متاح حتى يناير 2018 باستخدام كلمات رئيسية قياسية. تم حساب التقديرات المجمعة لانتشار العدوى والفواصل الزمنية للثقة بنسبة 95% باستخدام نماذج التأثيرات العشوائية. النتائج: وجدنا أن الالتهاب الرئوي (67.7%) كان أكثر العدوى انتشارًا يليه عدوى الجهاز التنفسي العلوي (59.0%) والعدوى المعوية (36.3%). علاوة على ذلك، كانت المضاعفات البكتيرية (41.7%) أعلى في مرضى CVID مقارنة بالعدوى الفيروسية (25.4%) أو الطفيلية (18.8%) أو الفطرية (3.4%). قدم المرضى الذين تم تشخيصهم في سن أكبر عددًا أقل من الأمراض المصاحبة. كان هناك ارتباط عكسي بين عدد الخلايا اللمفاوية T والعدوى الفيروسية. علاوة على ذلك، وجدنا أن مستوى الغلوبولين المناعي M (IgM) في المصل كان مرتبطًا عكسيًا بالتهاب الكبد C والعدوى المعوية، وكان مستوى الغلوبولين المناعي G (IgG) مرتبطًا عكسيًا بالتهاب المفاصل المعدي. كانت الأعداد الأعلى من خلايا T CD4 وCD8 مرتبطة بتكرار أقل لالتهاب الأذن الوسطى. كان لدى مرضى CVID الذين يعانون من العدوى نسب أقل بكثير من خلايا T CD3. على العكس من ذلك، وُجدت نسب أعلى من الخلايا اللمفاوية CD19 في مرضى CVID الذين كانت لديهم تاريخ من العدوى. الاستنتاجات: أظهرت نتائجنا أنه بالإضافة إلى نقص الغلوبولين المناعي، يعاني مرضى CVID من عدم توازن في تكرار خلايا T اللمفاوية، مما يتماشى مع زيادة تكرار المضاعفات المعدية."
    }
]