[
    {
        "id": "osp-1993",
        "type": "article-journal",
        "title": "Immunoglobulin G4-Related Disease: An Update",
        "author": [
            {
                "family": "Al-Mujaini",
                "given": "Abdullah"
            },
            {
                "family": "Al-Khabori",
                "given": "Murtadha"
            },
            {
                "family": "Shenoy",
                "given": "Kashinatha"
            },
            {
                "family": "Wali",
                "given": "Upender"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/immunoglobulin-g4-related-disease-an-update",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2018
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2018.20",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "مرض المناعة الذاتية المرتبط بالغلوبيولين المناعي G4 (IgG4-RD) هو حالة معترف بها بشكل متزايد تتكون من مجموعة من الاضطرابات التي تشترك في ميزات مرضية ومصلية وسريرية محددة. IgG4-RD هو حالة التهابية ليفية تميل إلى تشكيل أورام مع تسلل التهابي مع خلايا بلازما غنية بـ IgG4 وارتفاع مستوى IgG4 في المصل، والتي قد تؤثر على كل عضو ونسيج تقريبًا. قد يظهر مرض العين المرتبط بـ IgG4 كالتهاب الغدة الدمعية، التهاب العضلات، أو مشاركة أنسجة أخرى في المدار. قد يظهر التهاب الغدة النخامية أو التهاب السحايا السميك كأعراض عصبية قحفية. يعتمد تشخيص IgG4-RD على سيناريو سريري نموذجي، اختبار مختبري داعم، خصائص شعاعية متوقعة، وميزات نسيجية مرضية ومناعية مميزة. تشكل الكورتيكوستيرويدات والمثبطات المناعية العلاج الرئيسي."
    }
]