[
    {
        "id": "osp-2511",
        "type": "article-journal",
        "title": "الارتباط الجيني بين مورّثات الإنترلوكين والثعلبة البقعية لدى المرضى الأردنيين",
        "author": [
            {
                "family": "AL-Eitan",
                "given": "Laith N."
            },
            {
                "family": "Alghamdi",
                "given": "Mansour A."
            },
            {
                "family": "Al Momani",
                "given": "Rawan O."
            },
            {
                "family": "Aljamal",
                "given": "Hanan A."
            },
            {
                "family": "Elsy",
                "given": "Bijo"
            },
            {
                "family": "Mohammed",
                "given": "Heitham M."
            },
            {
                "family": "Abdalla",
                "given": "Asim M."
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/genetic-association-between-interleukin-genes-and-alopecia-areata-in-jordanian-patients",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2022
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2022.92",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: الثعلبة (AA) هي مرض مناعي ذاتي متعدد العوامل مع استعداد وراثي قوي. يُشتبه في أن مجموعة متنوعة من الجينات المرتبطة بالمناعة والاستجابات الالتهابية، مثل السيتوكينات، تزيد من خطر تطوير AA. حيث ترتبط جينات الإنترلوكين (IL) المختلفة بعدة أمراض مناعية ذاتية وAA في مجموعات سكانية متنوعة. كان الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق في الارتباط الوراثي المحتمل لـ AA مع عشرة متغيرات من تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد (SNP) في جينات IL12B وIL13 وIL16 وIL17A وIL18 بين المرضى الأردنيين. الطرق: في هذه الدراسة الحالة والشاهد، تم جمع عينات دم محيطية من 152 مريضًا أردنيًا مصابًا بـ AA و150 شاهدًا (إجمالي 302 موضوعًا)، وتم استخراج الحمض النووي الجيني وتحديد الأنماط الجينية، بناءً على ذلك تم تقييم ترددات الأليل والنمط الجيني. النتائج: في SNP rs11073001 الموجود في منطقة الإكسون من جين IL16، تم توزيع الأليل A بشكل أكثر تكرارًا في مرضى AA (p = 0.01). وُجدت اختلافات بين المرضى والشهود بالنسبة لـ SNP rs17875491 في منطقة المحفز من جين IL16 (p = 0.04). كان متوسط عمر البداية 27.3±12.6 مع هيمنة الذكور. كان معظم المرضى (68.4%) بدون أعراض ولكن بعضهم أبلغ عن شعورهم بأحاسيس مرتبطة قبل نوبات تساقط الشعر. كانت أنماط الثعلبة البقعية هي الأكثر شيوعًا (90.3%). تم العثور على تغييرات في الأظافر في 7.3% من المرضى. الاستنتاجات: تدعم النتائج فرضية مشاركة جين IL16 في مسببات AA. علاوة على ذلك، تؤكد على الاختلافات في المكون الوراثي لـ AA، فضلاً عن الأنماط السريرية بين مجموعات عرقية مختلفة."
    }
]