[
    {
        "id": "osp-1683",
        "type": "article-journal",
        "title": "التنسج العظمي المتقدم الليفي — الموجودات الشعاعية: تقرير حالة",
        "author": [
            {
                "family": "Al-Salmi",
                "given": "Ishaq"
            },
            {
                "family": "Raniga",
                "given": "Sameer"
            },
            {
                "family": "Al-Hadidi",
                "given": "Aymen"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/fibrodysplasia-ossificans-progressiva-radiological-findings-a-case-report",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2014
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2014.97",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "التليف العظمي المتقدم المعروف سابقًا باسم التهاب العضلات العظمي المتقدم هو اضطراب نادر وراثي في الطبقة المتوسطة. يتميز بوجود تشوهات هيكلية خلقية وتكوين عظام خارجية تدريجية في الأنسجة الضامة، مما يؤدي إلى تكلس ناضج داخل الأنسجة الرخوة وجسور بين الهياكل العظمية. إنه نادر للغاية وله معدل حدوث واحد من كل مليوني شخص. عادةً ما تكون له ميزات سريرية وإشعاعية نموذجية. هنا، نقدم حالة لمريض شاب تم تشخيصه بوجود تليف عظمي متقدم. توفر الأشعة السينية العادية نتائج مميزة، وقد يلعب أطباء الأشعة دورًا رئيسيًا في تشخيص المرض ومنع الإجراءات الغازية أو المزيد من الإصابات المؤلمة للمريض المتأثر. على الرغم من ندرته، يجب اعتبار تشخيص التليف العظمي المتقدم كلما تم رؤية ميزات إشعاعية نموذجية لتكوين عظام خارجية متعددة مع تشوهات valgus في أصابع القدم الكبيرة. كونها حالة نادرة، فإن إرشادات العلاج ليست واضحة وتحتاج هذه الحالة إلى مزيد من البحث."
    }
]