[
    {
        "id": "osp-1990",
        "type": "article-journal",
        "title": "تقييم دور تعدد شكل النوكليوتيد المفرد -137G/C (rs187238) ومستويات التعبير الجيني لـ IL-18 لدى مرضى الشريان التاجي",
        "author": [
            {
                "family": "Hoseini",
                "given": "Fatemeh"
            },
            {
                "family": "Mahmazi",
                "given": "Sanaz"
            },
            {
                "family": "Mahmoodi",
                "given": "Khalil"
            },
            {
                "family": "Jafari",
                "given": "Gholam Ali"
            },
            {
                "family": "Soltanpour",
                "given": "Mohammad Soleiman"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/evaluation-of-the-role-of-137g-c-single-nucleotide-polymorphism-rs187238-and-gene-expression-levels-of-the-il-18-in-patients-with-coronary-artery-disease",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2018
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2018.23",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: إن الإنترلوكين-18 (IL-18) هو سيتوكين مؤيد للالتهاب ومؤيد لتصلب الشرايين، وقد تساهم تبايناته الجينية في تطوير مرض الشريان التاجي (CAD). سعينا للتحقيق في دور تعدد الأشكال -137G/C ومستويات التعبير الجيني لـ IL-18 في المرضى الذين يعانون من CAD. الطرق: شملت عينة الدراسة 100 مريض تم تأكيد إصابتهم بـ CAD بواسطة تصوير الأوعية الدموية و100 ضابط مطابق. تم استخراج الحمض النووي والحمض النووي الريبي الكلي من كريات الدم البيضاء باستخدام مجموعات مناسبة. تم تحديد النمط الجيني لتعدد الأشكال -137G/C ومستوى التعبير الجيني لـ IL-18 باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المحدد بالأليل واختبار PCR في الوقت الحقيقي (RT). النتائج: لم يكن هناك فرق كبير في توزيع الأنماط الجينية والأليلات لتعدد الأشكال IL-18 -137G/C بين المجموعتين (p > 0.050). علاوة على ذلك، لم يزداد خطر CAD في نماذج وراثية سائدة وتراجعية (p > 0.050). ومع ذلك، أظهر تحليل تحت المجموعات للمرضى الذين يعانون من CAD أن تعدد الأشكال IL-18 -137G/C كان مرتبطًا بشكل كبير بزيادة خطر CAD في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (نسبة الأرجحية (OR) = 7.51؛ فترة الثقة 95% (CI): 1.24–25.17؛ p = 0.019) والمدخنين (OR = 4.90؛ 95% CI: 1.21–19.70؛ p = 0.031) ولكن ليس في السكان الفرعيين المصابين بالسكري (p = 0.261). كان توزيع النمط الجيني لتعدد الأشكال IL-18 -137G/C مختلفًا بشكل كبير بين المرضى الذين لديهم وعاء واحد أو اثنين أو ثلاثة مسدودات (p < 0.050). كان مستوى التعبير الجيني لـ IL-18 أعلى بشكل كبير في مجموعة CAD مقارنة بمجموعة الضبط (p < 0.001). علاوة على ذلك، كان لدى حاملي النمط الجيني CC مستويات تعبير جيني أقل بشكل كبير لـ IL-18 مقارنة بحاملي النمط الجيني GG (p < 0.050). الاستنتاجات: قد يكون تعدد الأشكال -137G/C لـ IL-18 مرتبطًا بخطر CAD في مجموعة المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم والمدخنين. يبدو أن تعدد الأشكال -137G/C يلعب دورًا مهمًا في تحديد شدة CAD. إن زيادة مستوى التعبير الجيني لـ IL-18 هو عامل خطر كبير لتطوير CAD. يرتبط النمط الجيني CC لتعدد الأشكال -137G/C بمستويات تعبير جيني أقل لـ IL-18."
    }
]