[
    {
        "id": "osp-2101",
        "type": "article-journal",
        "title": "Evaluation of FTO rs9939609 and MC4R rs17782313 Polymorphisms as Prognostic Biomarkers of Obesity: A Population-based Cross-sectional Study",
        "author": [
            {
                "family": "Mozafarizadeh",
                "given": "Mina"
            },
            {
                "family": "Mohammadi",
                "given": "Mohsen"
            },
            {
                "family": "Sadeghi",
                "given": "Soha"
            },
            {
                "family": "Hadizadeh",
                "given": "Morteza"
            },
            {
                "family": "Talebzade",
                "given": "Tayebe"
            },
            {
                "family": "Houshmand",
                "given": "Massoud"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/evaluation-of-fto-rs9939609-and-mc4r-rs17782313-polymorphisms-as-prognostic-biomarkers-of-obesity-a-population-based-cross-sectional-study",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2019
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2019.09",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: السمنة هي عامل خطر كبير للعديد من الأمراض المزمنة، بما في ذلك السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان. عادة ما تنتج السمنة عن مجموعة من الأسباب والعوامل المساهمة، بما في ذلك العوامل الوراثية وخيارات نمط الحياة. أظهرت العديد من الدراسات وجود ارتباط بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) في الجينات المرتبطة بالكتلة الدهنية والسمنة (FTO) ومستقبل الميلانوكورتين-4 (MC4R) مع مؤشر كتلة الجسم (BMI). لذلك، فإن التعرف على الجينات الرئيسية ومتغيراتها الوراثية ذات الصلة سيساعد في التنبؤ بخطر السمنة. كان الهدف من دراستنا هو التحقيق في تكرار تعدد الأشكال rs9939609 و rs17782313 في جينات FTO و MC4R في سكان إيرانيين. الطرق: قمنا بتسجيل 130 مريضًا بدينًا و 83 من الأصحاء ذوي الوزن الطبيعي وحسبنا مؤشر كتلة الجسم لديهم. تم استخراج الحمض النووي الجينومي من الدم المحيطي وتم تحديد تكرار تعدد الأشكال rs9939609 و rs17782313 في جينات FTO و MC4R باستخدام نظام تفاعل البوليميراز المتحمل للتعدد (ARMS-PCR). النتائج: وُجدت ارتباطات كبيرة بين FTO rs9939609 و BMI. حيث أن حاملي الأليل الخطر المتجانس (A-A) لديهم نسبة احتمالية أعلى بشكل كبير (OR) للبدانة مقارنة بالأفراد ذوي الوزن الطبيعي (OR = 6.927، p < 0.005، 95% فترة الثقة (CI): 3.48–13.78). لم يتم ملاحظة أي ارتباط كبير بين MC4R rs17782313 والسمنة عند مقارنتها بالأفراد ذوي الوزن الصحي. على الرغم من أن الأفراد الذين لديهم جينوتيب C-C كان لديهم احتمالات أعلى للسمنة (OR = 1.889، p = 0.077، 95% CI: 0.92–3.84). الاستنتاجات: تُظهر هذه الدراسة علاقة بين تعدد أشكال FTO وزيادة BMI، وبالتالي، فإن SNP في جين FTO تؤثر على التغيرات في BMI ويمكن اعتبارها علامة تنبؤية لخطر السمنة."
    }
]