[
    {
        "id": "osp-2210",
        "type": "article-journal",
        "title": "علاجات فعالة لسرطان المثانة تؤثر في محور CXCL9/CXCL10/CXCL11/CXCR3: مراجعة",
        "author": [
            {
                "family": "Nazari",
                "given": "Alireza"
            },
            {
                "family": "Ahmadi",
                "given": "Zahra"
            },
            {
                "family": "Hassanshahi",
                "given": "Gholamhossein"
            },
            {
                "family": "Abbasifard",
                "given": "Mitra"
            },
            {
                "family": "Taghipour",
                "given": "Zahra"
            },
            {
                "family": "Falahati-pour",
                "given": "Soudeh Khanamani"
            },
            {
                "family": "Khorramdelazad",
                "given": "Hossein"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/effective-treatments-for-bladder-cancer-affecting-cxcl9-cxcl10-cxcl11-cxcr3-axis-a-review",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2020
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2020.21",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "سرطان المثانة (BC) ينشأ بشكل رئيسي من الجزء الظهاري من المثانة، والذي يُعرف بأنه سرطان الخلايا الانتقالية أو سرطان الخلايا البولية. حوالي 70% من المرضى الذين يعانون من BC سوف ينجون لمدة خمس سنوات من التشخيص. كشفت الدراسات السابقة أن الجهاز المناعي ووسائطه، وخاصة الكيموكينات، تلعب دورًا حاسمًا في تعديل الاستجابات ضد BC. الكيموكينات، التي تعمل كمواد جاذبة للكريات البيضاء، هي بروتينات صغيرة يمكن أن تبدأ استجابات مناعية التهابية وغير التهابية، وترتبط أيضًا بالعديد من جوانب تنظيم وتقدم الاستجابات المذكورة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تتداخل هذه الوسائط المناعية مع العمليات الأخرى المتعلقة بالورم، بما في ذلك تكاثر الورم، وتكوين الأوعية الدموية الجديدة، والانتقالات. من بين هذه الكيموكينات، تُعتبر الكيموكينات CXC، بما في ذلك CXCL9 وCXCL10 وCXCL11، هي الرابطة الرئيسية لمستقبل كيموكين C-X-C (CXCR3) وتساهم في الاستجابات المناعية ذات الصلة بعد استراتيجيات العلاج لـ BC. تشير الأدلة إلى أن إنتاج هذه الكيموكينات يمكن أن يكون له دلالتان مهمتان. أولاً، يمكن أن تحفز هذه الوسائط تراكم خلايا CD8+ T التي يمكن أن تساهم في القضاء على الورم. ثانيًا، قد يؤدي إنتاج هذه الكيموكينات بواسطة نسيج الورم إلى تحفيز هجرة وتنشيط الخلايا المناعية بما في ذلك خلايا كابحة مشتقة من النخاع العظمي وخلايا T التنظيمية، التي تعمل لصالح الورم وتقدمه. لذلك، في هذه المراجعة، نصف أحدث الأساليب العلاجية التي تستند إلى استهداف مكونات هذا المحور والظاهرة المناعية اللاحقة."
    }
]