[
    {
        "id": "osp-2276",
        "type": "article-journal",
        "title": "الملامح الديموغرافية وأسباب قصور الغدة الدرقية الخلقي في المركز الوطني للسكري والغدد الصماء في عُمان من 2004 إلى 2016",
        "author": [
            {
                "family": "Al Jafari",
                "given": "Mohammed"
            },
            {
                "family": "Jose",
                "given": "Sachin"
            },
            {
                "family": "Al Senani",
                "given": "Aisha"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/demographic-features-and-etiology-of-congenital-hypothyroidism-at-the-national-diabetes-and-endocrine-center-in-oman-from-2004-to-2016",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2020
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2020.113",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: قصور الغدة الدرقية الخلقي (CH) هو أكثر الاضطرابات الغدد الصماء شيوعًا في حديثي الولادة وأحد الأسباب القليلة القابلة للتجنب التي تؤدي إلى صعوبات تعلم شديدة. إن الفحص المبكر والتشخيص والعلاج أمر ضروري لمنع العواقب اللاحقة. سعينا لتحديد الخصائص السكانية والسريرية لـ CH في عمان. الطرق: أجرينا دراسة مقطعية استعادية، شملت جميع الأطفال العمانيين الذين تم تشخيصهم حديثًا بـ CH من يناير 2004 إلى ديسمبر 2016 والمتابعة في المركز الوطني للسكري والغدد الصماء في المستشفى الملكي. تم استبعاد أولئك الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية المؤقت. شملت جمع البيانات البيانات السكانية، والتظاهرات السريرية، والتحقيقات المخبرية، ونتائج مسح الغدة الدرقية، وتاريخ بدء العلاج بالثيروكسين (T4). النتائج: تم تشخيص 96 مريضًا حديثًا بـ CH خلال فترة الدراسة. من بين 96 مريضًا، كان 43 ذكورًا (44.8%)، و53 إناثًا (55.2%)، وكانت الغالبية غير عرضية (n = 84؛ 87.5%). فقط 78 مريضًا خضعوا لمسح الغدة الدرقية. من بين الذين قاموا بالمسح، كانت خلل تكوين الغدة الدرقية الأكثر شيوعًا (n = 40، 51.3%)، تليها خلل هرموني (n = 35؛ 44.9%) وأقلها كان قصور الغدة الدرقية المركزي (n = 3؛ 3.8%). تم بدء العلاج بالـ T4 لمعظم المرضى (n = 72؛ 86.7%) في غضون 30 يومًا من الحياة. وكان الباقي (n = 11؛ 13.3%) قد تأخروا في بدء العلاج بسبب مشاكل الالتزام، مما أدى إلى تأخر في النمو (p < 0.001). الاستنتاجات: هذه هي أول دراسة وبائية أجريت في عمان تسلط الضوء على الخصائص السكانية الفريدة وميزات الأسباب لـ CH. كان لخلل هرموني انتشار مرتفع في السكان العمانيين مقارنة بالدول الأخرى. كانت العواقب العصبية في مرضانا أعلى مقارنة بالانتشار العالمي، والذي كان بشكل رئيسي بسبب التأخير في بدء العلاج بالـ T4."
    }
]