[
    {
        "id": "osp-1988",
        "type": "article-journal",
        "title": "التهاب النسيج الخلوي الخشائي المتزامن مع داء النسيج الخلوي لانغرهانس: تشخيص صعب",
        "author": [
            {
                "family": "Ong",
                "given": "Hui Yan"
            },
            {
                "family": "Goh",
                "given": "Liang Chye"
            },
            {
                "family": "Santhi",
                "given": "Kalimuthu"
            },
            {
                "family": "Sha’ariyah",
                "given": "Mohamad Mokhtar"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/concurrent-mastoid-cellulitis-and-langerhans-cells-histiocytosis-a-challenging-diagnosis",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2018
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2018.31",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "ورم الخلايا لانجرهانز (LCH) هو اضطراب نادر متزايد، ينشأ عادة في العظام وقد يشمل أنظمة أخرى. حتى الآن، لا يزال تشخيص LCH في عظم الجمجمة تحديًا حيث يمكن أن يتنكر كعدوى أذن شائعة. نحن نبلغ عن حالة لطفلة قدمت لنا بتصريف أذن ثنائي مستمر لمدة أربعة أشهر ولم تستجب للعلاج. تدهورت حالتها بعد ذلك، مع ميزات سريرية ونتائج شعاعية تشير إلى التهاب الخشاء. ومع ذلك، كشفت دراسة الأنسجة اللاحقة عن LCH."
    }
]