[
    {
        "id": "osp-2355",
        "type": "article-journal",
        "title": "مقارنة بين درجة الألم والمضاعفات بعد حقن الأسيتامينوفين والبيثيدين أثناء الولادة المهبلية: تجربة سريرية مزدوجة التعمية",
        "author": [
            {
                "family": "Mirteimouri",
                "given": "Masoumeh"
            },
            {
                "family": "Pourali",
                "given": "Leila"
            },
            {
                "family": "Soltani",
                "given": "Mozhgan"
            },
            {
                "family": "Salehi",
                "given": "Maryam"
            },
            {
                "family": "Vatanchi",
                "given": "Atiyeh"
            },
            {
                "family": "Abolkheir",
                "given": "Akram Zarei"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/comparison-of-pain-score-and-complications-following-acetaminophen-and-pethidine-injection-during-vaginal-delivery-a-double-blind-clinical-trial",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2021
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2021.58",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: تم تقديم الأسيتامينوفين الوريدي مؤخرًا كإجراء له إمكانات مسكنة مشابهة لتلك الخاصة بمسكنات الأفيون في إدارة ألم المخاض. تهدف هذه الدراسة إلى مقارنة درجة الألم والمضاعفات الأمومية والوليدية بعد حقن الأسيتامينوفين والبيثيدين أثناء الولادة المهبلية. الطرق: تم إجراء هذه التجربة السريرية العشوائية المزدوجة التعمية على النساء الحوامل خلال المرحلة الأولى من الولادة المحالة إلى مستشفيات قائم وأم البنين في مشهد، إيران، من مارس إلى ديسمبر 2017. تم تخصيص الموضوعات عشوائيًا إلى إحدى مجموعتين: الأسيتامينوفين والبيثيدين. تم قياس شدة الألم قبل وبعد 15 و60 و120 و180 و240 دقيقة من الحقن. النتائج: لم تظهر درجة الألم وتغيرات درجة الألم أي فرق ذي دلالة إحصائية بين المجموعتين في أوقات مختلفة. لم تكن نسبة حدوث المضاعفات الأمومية أثناء الولادة والساعة الأولى بعد الولادة ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين، ولكن بعد 15 دقيقة من الحقن، كانت القيء (ص = 0.001) والغثيان (ص = 0.001) والدوخة (ص = 0.001) أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة البيثيدين. كانت متوسط درجات أبغار عند الدقيقة الواحدة والخمس دقائق أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة الأسيتامينوفين. الاستنتاجات: أدى الأسيتامينوفين الوريدي إلى مضاعفات أمومية أقل من البيثيدين، خاصة خلال الخمس عشرة دقيقة الأولى بعد الحقن وأقل من المضاعفات الوليدية، خاصة في درجة أبغار."
    }
]