[
    {
        "id": "osp-1389",
        "type": "article-journal",
        "title": "ارتباط تعدد أشكال مورثات السيتوكينات لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن",
        "author": [
            {
                "family": "Shukla",
                "given": "Rajni Kant"
            },
            {
                "family": "Kant",
                "given": "Surya"
            },
            {
                "family": "Bhattacharya",
                "given": "Sandeep"
            },
            {
                "family": "Mittal",
                "given": "Balraj"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/association-of-cytokine-gene-polymorphisms-in-patients-with-chronic-obstructive-pulmonary-disease",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2012
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2012.71",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الهدف: مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) هو مشكلة صحية كبيرة. يتم تحفيز المرض بواسطة تفاعلات التهابية غير طبيعية استجابة للجزيئات والأبخرة المستنشقة. لذلك، يُفترض أن الوسطاء الالتهابيين ذو أهمية خاصة. بالنظر إلى الحقائق المذكورة أعلاه؛ نحقق في دور تعدد الأشكال لجينات السيتوكين في الاستعداد الوراثي لمرض الانسداد الرئوي المزمن. الطرق: في هذه الدراسة الحالية للحالات والشواهد، تم دراسة توزيع الأليل والنمط الجيني لـ IL1B و IL1RN و TNF-α و IL4 في مرضى الانسداد الرئوي المزمن (N=204) والأفراد الأصحاء (N=208). تم الحصول على الحمض النووي الجينومي من الدم الكامل وتم إجراء التنميط الجيني بواسطة تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) القائمة على تعدد الأشكال لطول الشظايا المقيدة. النتائج: تم تحديد النمط الجيني IL1RN*2/IL1RN*2 كحامي للذكور المصابين بمرض الانسداد الرئوي المزمن، حيث كانت تكراره 8.7% في مرضى الانسداد الرئوي المزمن و 14.6% في الأفراد الأصحاء (p=0.017; OR=0.53)، لكن IL1RN*1/IL1RN*2 تبين أنه عامل خطر للإناث المصابات بمرض الانسداد الرئوي المزمن. لم يتم العثور على اختلافات كبيرة بين مجموعات مرضى الانسداد الرئوي المزمن والأفراد الأصحاء فيما يتعلق بترددات النمط الجيني لتعدد الأشكال T (-511) C لـ IL1B و 70bp VNTR لـ IL-4. كان النمط الجيني GA لتعدد الأشكال TNF-α G (-308) A أكثر شيوعًا في مرضى الانسداد الرئوي المزمن مقارنة بالضوابط (20.5% مقابل 14.4%; p=0.107)، وكان الأليل A مرتبطًا بشكل كبير بمرضى الانسداد الرئوي المزمن (p=0.023; OR=0.65). الاستنتاج: يبدو أن الأليل IL-1RN *2 مرتبط بشكل كبير بالمرضى الإناث المصابات بمرض الانسداد الرئوي المزمن وأن الأليل TNF-α-308A هو عامل خطر لتطور مرض الانسداد الرئوي المزمن."
    }
]