[
    {
        "id": "osp-1849",
        "type": "article-journal",
        "title": "Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery: The Role of Multislice Computed Tomography (MSCT)",
        "author": [
            {
                "family": "Al-Umairi",
                "given": "Rashid Saif"
            },
            {
                "family": "Al Kindi",
                "given": "Faiza"
            },
            {
                "family": "Al Busaidi",
                "given": "Fadhila"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/anomalous-origin-of-the-left-coronary-artery-from-the-pulmonary-artery-the-role-of-multislice-computed-tomography-msct",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2016
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2016.77",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "المنشأ الشاذ للشريان التاجي الأيسر من الشريان الرئوي (ALCAPA) هو عيب تاجي خلقي نادر يعرف أيضًا بمتلازمة بلاند-وايت-غارلاند. تحدث ALCAPA بمعدل حوالي 1 من كل 300,000 ولادة حية، وتشكل 0.24% و0.46% من جميع أمراض القلب الخلقية. لديها معدل وفيات مرتفع بين الرضع يصل إلى 90% إذا تُركت دون علاج. لسنوات عديدة، كان تشخيص ALCAPA يتم عن طريق تصوير الأوعية أو التشريح. ومع ذلك، فإن التصوير المقطعي المحوسب متعدد الشرائح (MSCT) هو أداة تصوير غير جراحية تسمح بتشخيص دقيق وغير جراحي لـ ALCAPA. هنا نبلغ عن حالة ALCAPA في فتاة تبلغ من العمر ستة أشهر قدمت بتاريخ أسبوعين من السعال والحمى وضيق التنفس والتعرق أثناء الرضاعة. خلال القبول، تم إجراء تخطيط صدى القلب الذي كشف عن ALCAPA، والذي تم تأكيده باستخدام التصوير المقطعي. نحن نناقش دور MSCT في تشخيصه."
    }
]