[
    {
        "id": "osp-1309",
        "type": "article-journal",
        "title": "حالة نادرة من انقلاب حول المركز الصبغي inv(21)(p12;q22) في فقد الحمل المتكرر: تقرير حالة",
        "author": [
            {
                "family": "Tayebi",
                "given": "Naeimeh"
            },
            {
                "family": "Khodaei",
                "given": "Hossain"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/a-rare-case-of-pericentric-inversion-inv-21-p12q22-in-repeated-pregnancy-loss-a-case-report",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2011
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2011.112",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "تُعتبر الانقلابات المحيطية من بين الترتيبات الكروموسومية الأكثر شيوعًا بتردد يتراوح بين 1-2%. لا يوجد تأثير ظاهري في الغالبية العظمى من حاملي الانقلاب المحيطي المتغاير، عندما يكون الترتيب متوازنًا. ومع ذلك، يمكن ملاحظة حالات الإجهاض، العقم و/أو النسل غير المتوازن كروموسوميًا في حاملي الانقلاب المحيطي. هذه حالة انقلاب محيطي لأحد الكروموسومات 21: inv (21) (p12; q22) في فقدان الحمل المتكرر. تم إحالة زوجين للفحص الخلوي الجيني بسبب حالات الإجهاض مجهولة السبب. ثبت أن المريض حامل لانقلاب كروموسومي ووجد أن النمط النووي لشريكها طبيعي. النمط النووي للمريض هو 46، xx، inv (21) (p12; q22). تم الإبلاغ عن هذا النمط النووي غير الطبيعي كسبب محتمل للإجهاض في الزوجين الذين تم التحقيق فيهما. خطر حدوث حالات إجهاض أخرى وخطر النسل ذو النمط النووي غير الطبيعي مرتفع إلى حد ما. لذلك، يُقترح إجراء بزل السلى للعثور على الشذوذ الكروموسومي كتشخيص قبل الولادة للمريض إذا لم تؤدِ الحمل المستقبلي إلى الإجهاض."
    }
]