[
    {
        "id": "osp-2816",
        "type": "article-journal",
        "title": "دليل وراثي على السكري من النوع الثاني في بنغلاديش: المتغير TCF7L2 rs12255372 (G/T)",
        "author": [
            {
                "family": "Mahmood",
                "given": "Syed Azmal"
            },
            {
                "family": "Fariduddin",
                "given": "Md"
            },
            {
                "family": "Banu",
                "given": "Laila Anjuman"
            },
            {
                "family": "Hossain",
                "given": "Shoaib"
            },
            {
                "family": "Masum",
                "given": "Md Mohiuddin"
            },
            {
                "family": "Moyeen",
                "given": "Samira"
            },
            {
                "family": "Selim",
                "given": "Shahjada"
            }
        ],
        "URL": "https://omanscience.com/ar/articles/a-genetic-clue-to-t2dm-in-bangladesh-the-tcf7l2-rs12255372-g-t-variant",
        "language": "en",
        "issued": {
            "date-parts": [
                [
                    2025
                ]
            ]
        },
        "container-title": "Oman Medical Journal",
        "DOI": "10.5001/omj.2025.45",
        "publisher": "Oman Medical Specialty Board",
        "ISSN": "1999-768X",
        "abstract": "الأهداف: لقد ظهر عامل النسخ 7 الشبيه بـ 2 (TCF7L2) كجين مرشح واعد مرتبط بداء السكري من النوع 2 (T2DM)، وقد أظهر المتغير الداخلي rs12255372 من جين TCF7L2 ارتباطًا قويًا بداء السكري من النوع 2 عبر مجموعات عرقية مختلفة. سعينا لتحديد تكرار تعدد الأشكال rs12255372 في السكان البالغين في بنغلاديش، سواء مع أو بدون T2DM. الطرق: تم إجراء هذه الدراسة المقطعية في قسم الغدد الصماء بجامعة بانغاباندو شيخ مجيب الطبي. تم تضمين ثمانين مريضًا مصابًا بداء السكري من النوع 2 و80 من الضوابط الطبيعية في الدراسة. تم تحديد تعدد الأشكال rs12255372 باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل-تجزئة الطول. النتائج: تم العثور على نسبة احتمالية أليلة (OR) تبلغ 3.29 (95% CI: 1.78–6.05؛ p < 0.001) للأليل T الصغير من rs12255372، مما يزيد بشكل كبير من خطر T2DM. لوحظ فرق كبير في النمطين الجينيين TT وGT بين المشاركين المصابين بداء السكري من النوع 2 (OR = 5.26، 95% CI: 1.39–19.9؛ p = 0.008) والضوابط الطبيعية (OR = 3.00، 95% CI: 1.33–6.75؛ p = 0.007)، على التوالي. يبدو أن النموذج السائد هو الأنسب لتمثيل تأثير الجين القابلية. الاستنتاجات: كان تكرار الأليل T الصغير من rs12255372 حوالي ربع وواحد من عشرة بين المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2 والضوابط الطبيعية، على التوالي، مما يشير إلى أن هذا التعدد قد يكون مرتبطًا بخطر تطوير T2D في السكان المدروسين."
    }
]